第5章配合物中的化学键范例.pptVIP

第五章 配合物中的化学成键 §3-1. 概述 配合物成键理论发展简史 1.1893年 alfred Werner的配位学说； 2.1927年 Lewis的电子理论 3.1940年 L. Pauling的价键理论 (VB), 4. 1929年 Bethe, 1932年 Van Vleck 的晶体场－配位场理论； 5.1935年 Van Vleck 分子轨道理论； I- Br- SCN- Cl- NO3- F- OH- H2O NCS- gly C5H5N NH3 en bipy phen NO2- PPh3 CN- CO 例如 CuSO4(anhy) [Cu(H2O)6]2+ △ o 12,600 cm-1 (白色) 12,600 cm-1 (蓝色) [Cu(NH3)4]2+ 15,100 cm-1(紫色) 5) P 值的影响 P(d4)=26B P(d5)=27.5B P(d6) =18.5B P(d7) =20B H2O NH3 因为 P(d5) P(d4) P(d7) P(d6) 因此,d6 离子，例如 Fe2+, Co3+ 几乎总是形成低自旋配合物。 而 d5