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- 2016-11-22 发布于浙江
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3. BT延长,Plt增多:多数是由于血小板数量增多所致的血小板增多症。临床上多见于原发性或反应性血小板增多症。 4. BT延长,Plt正常:多数是由血小板功能异常或某些凝血因子缺乏所致的出血性疾病。如血小板无力症、贮存池病以及低(无)纤维蛋白原血症、血管性血友病(vWD)等。 二期止血缺陷的选择 二期止血缺陷是指凝血因子缺乏所致的出血性疾病。选用APTT和PT作为筛选试验,大致有以下4种情况: 1. APTT和PT都正常:除正常人外,仅见于遗传性和获得性因子ⅩⅢ缺乏症。获得性者常由于严重肝病、肝肿瘤、恶性淋巴瘤、白血病、抗因子ⅩⅢ抗体、自身免疫性溶血性贫血和恶性贫血等引起。 2. APTT延长,PT正常:多数是由于内源性凝血途径缺陷所致的出血性疾病,如血友病A、血友病B、因子Ⅺ缺乏症、血循环中有凝血因子抗体存在、DIC、肝疾病和口服抗凝剂。 3. APTT正常,PT延长:多数是由于外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病,如遗传性因子Ⅶ缺乏症。 4. APTT和PT都延长:多数是由于共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病,如遗传性和获得性因子Ⅹ、Ⅴ、凝血酶原和纤维蛋白原缺乏症。 纤溶亢进的选择 纤溶亢进性出血指纤维蛋白(原)和某种凝血因子被纤溶酶降解所引起的出血。可选用FDPs和D-D作为筛检试验。 1. FDPs和D-D均正常:纤溶活性正常; 2. FDPs阳性,D-D阴性:理论上见
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