培训课件--血管性皮肤病.pptVIP

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  • 2016-11-22 发布于浙江
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组织病理 急性期,可在脂肪小叶纤维间隔散在淋巴细胞和数量不等的中性粒细胞浸润,真皮中下部有时也可受累。 在陈旧损害中,淋巴细胞、组织细胞浸润占优势。无血管病变。 诊断 临床表现结合组织病理 鉴别诊断 硬红斑: 多见于小腿屈侧,组织病理见结核样结节。 丹毒:常发生于单侧小腿,局部红、肿、热、痛,有高热,血白细胞升高。 脂膜炎:一般单发,脂肪有坏死,小叶纤维间隔散在淋巴细胞和数量不等的中性粒细胞浸润。 鉴别诊断 结节性多动脉炎 有多脏器损害症状,皮疹多形,结节常沿血管排列。主要侵犯中、小动脉。 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤:组织病理示皮下脂肪组织内由大小淋巴样细胞浸润,有异性型。 治疗 查找和去除病因。 使用抗菌素等治疗。 5%碘化钾。 口服阿司匹林、消炎痛、维生素C等。 病情严重者口服皮质类固醇治疗。 白塞氏病(Behcet’s disease) 定义 本病是口腔、外生殖器溃疡和眼虹膜炎三联综合症,也可出现多系统病变。 又称眼-口-生殖器综合症。 病因 病因可能与中性粒细胞功能亢进 遗传(眼型、关节型、皮肤粘膜型分别和HLA-B5、HLA-B27、HLA-B12正相关) 自身免疫等相关。 临床表现 口腔溃疡:主要在颊粘膜、舌部。 外生殖器溃疡:单发或多发,伴疼痛,易反复发作。 皮肤损害:结节性红斑、痤疮、毛囊炎样丘疹脓疱性

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