5.3基因在染色体上和伴性遗传概要.ppt

5.3基因在染色体上和伴性遗传 考纲要求 伴性遗传(Ⅱ) 教材导学 一、基因在染色体上 1.萨顿的假说 内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。即基因就在染色体上。 依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系 2.实验证据 (1)实验者：摩尔根。 (2)实验材料：果蝇。 (3)实验过程：P：红眼(♀)×白眼(♂)→ F1：红眼(♀和♂) F2：3/4红眼(♀和♂)、 1/4白眼(♂)。 (4)实验现象：白眼性状的表现总是与性别相联系。 教材导学 二、伴性遗传 1.概念 性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相联系的遗传方式。 辨析：性染色体上的基因都与性别决定有关？ 2.类型 (1)伴X隐性遗传(如红绿色盲)： ①基因位置：隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上。 ②患者基因型： XbXb(患病的女性) XbY(患病的男性) ③遗传特点： a.男性患者多于女性患者。 b.隔代交叉遗传现象。 c.女患者的父亲和儿子一定患病。 ④其他实例：血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶 (2)伴X显性遗传(抗VD佝偻病)： ①基因位置：显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上。 ②患者基因型： XAXA、XAXa(患病的女性) XAY(患病的男性) ③遗传特点： a.女性患者多于男性患者。 b.具有世代连续性。 c.男患者的母亲和女儿一定患病。 ④其他实例：钟摆型眼球震颤。 (3)伴Y遗传(补充)： ①患者基因型：XYM(致病基因在Y染色体上，在X染色体上无等位基因，所以也无显隐性之分)。 ②遗传特点：患者为男性且“父→子→孙”。 ③实例：外耳道多毛症。 3.应用 人类遗传病的预测、优生、诊断，优良品种的选育 考点突破 考点三 遗传系谱图分析 1.首先确定是否是伴Y染色体遗传病：所有患者世代相传且均为男性。 2.其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。 3.再次确定是否是伴X染色体遗传病：先假设为伴X染色体遗传病，若不能解释则一定为常染色体遗传，若能解释则最可能是伴X染色体遗传病。(如无其它条件限制，往往用常染色体遗传也可以解释) (1)隐性遗传病： ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。 ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。 【注意】 (1)基因在Ⅰ、Ⅱ-1、Ⅱ-2任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。 (2)若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的为Y染色体，短而小的为X染色体。 (3)若将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与X的对应，W与Y的对应关系。 2.区分常染色体遗传和伴X遗传或根据子代性状来判断其性别 (1)XY型性别决定方式的实验： ①实验设计：隐性雌性×显性雄性。 ②结果预测及结论：子代中表现为隐性性状的个体为雄性，表现为显性性状的个体为雌性。 (2)ZW型性别决定方式的实验： ①实验设计：隐性雄性×显性雌性。 ②结果预测及结论：子代中表现为隐性性状的个体为雌性，表现为显性性状的个体为雄性。 【注意】 若未知显隐性，则可用正反交。 3.探究基因位于XY的同源区段还是只位于X染色体上 (1)亲本组合：隐性的纯合雌性×显性的纯合雄性； (2)结果预测及结论： ①若子代中的个体全表现为显性性状，则基因位于XY的同源区段； ②若子代中雌性全表现为显性性状，雄性全表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上。 4.探究基因位于常染色体上还是位于XY的同源区段 (1)实验设计：隐性的纯合雌性与显性的纯合雄性杂交获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。 (2)结果预测及结论： ①若F2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基因位于常染色体； ②若F2中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状，且各占1/2，则该基因位于XY的同源区段上。 * * * 类比推理法 类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性，其正确与否，还需要观察和实验的检验 假说演绎法 (5)理论解释： (6)实验结论：基因在染色体上。 (7)测定基因位置：基因在染色体上呈线性排列。 演绎推理，验证假说 测交实验 白眼雌性，红眼雄性 考点突破 考点一 基因在染色体上 【例1】 (多选)已知果蝇的体细胞内有4对同源染色体，根据萨顿的假说，关于该动物减数分裂产生配子的说法不正确的是 A.果蝇的精