高二生物伴性遗传重点讲述.ppt

伴X染色体隐性遗传规律 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 板书设计 一、伴性遗传的概念 二、伴性遗传的特点 1.伴X染色体隐性遗传病的特点 2.伴X染色体显性遗传病的特点 3.Y染色体遗传病的特点 三、小结 四、研究伴性遗传的意义 * LOGO 第2节 伴性遗传 伴性遗传概念 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联 性别 补充了解:性别决定 性染色体:与性别决定有关的染色体 常染色体:与性别决定无关的染色体 是指雌雄个体决定性别的方式 （一）基本概念： 常染色体:22对 性染色体:1对 共23对 人类的染色体组成 共4对 常染色体:3对 性染色体:1对 果蝇的染色体组成 （二）性 别 决 定的方式 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 1 ： 1 子代 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。 雄性♂ 雌性♀ zz zw 红 绿 色 盲 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。 病例：人类红绿色盲症 家族之谜 analyze the transmission pattern of the disease [探究] 红绿色盲是____染色体上的____性遗传病 X 隐 道尔顿的家庭 XY XX XX XY XX XY 道尔顿 道尔顿弟弟 X 男性患者 女性患者 表现型 基因型 男性 女 性 XbY XBY XBXB 正常 XBXb 正常 携带者 XbXb 色盲 正常 色盲 6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为XB ，色盲为Xb 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 特点1:男女 无色盲 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传 b X X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY Ⅰ 男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子 母亲色盲，儿子一定色盲 女儿色盲，父亲一定色盲 Ⅱ 女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 A B A B C D 男性正常 女性正常 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。 1/4 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解） 你能推算出该病的发病规律吗？ [继续探究] 1、女性患者多于男性患者 2、世代相传，交叉遗传 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 Y染色体遗传 特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。 示正常男女 示患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 小 结 1、伴X隐性遗传的特点： （1）隔代遗传，交叉遗传 （2）男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点： （1）世