有机物官能团的性质及相关反应
1.有机反应主要类型归纳
下属反应 涉及官能团或有机物类型 其它注意问题 取代反应 卤代烃水解(强碱水溶液)、酯水解(强酸或者强碱溶液)、卤代、硝化、磺 化、醇成醚、氨基酸成肽、皂化、多糖水解、肽和蛋白质水解等等 烷、苯、醇、羧酸、酯和油脂、卤代烃、氨基酸、糖类、蛋白质等等 卤代反应中卤素单质的消耗量(1个H消耗1个卤素分子,同时生成一个HX分子。条件:光照);
苯环上H取代定位规则(甲基,羟基等活化苯环邻对位H);
酯皂化时消耗NaOH的量(酚跟酸形成的酯水解时要特别注意,水解得到的酚亦能中和NaOH)。 加成反应 氢化、油脂硬化 C=C、C≡C、C=O、苯环
酸和酯中的碳氧双键一般不加成;
C=C和C≡C能跟水、卤化氢、氢气、卤素单质等多种试剂反应,但C=O一般只跟氢气、氰化氢等反应。特征:断一加二,1个C=C 消耗1个X2(或者H2)分子;1个C≡C 消耗2个X2(或者H2)分子;1个C≡C相当于2个C=C;1个苯环在特定条件下加成相当于相当于3个C=C
消去反应 醇分子内脱水
卤代烃脱卤化氢(强碱醇溶液) 醇、卤代烃等 、等不能发生消去反应。(与羟基或卤素相连C的邻位C上面无H) 氧化反应 有机物燃烧、烯和炔催化氧化、醛的银镜反应、醛氧化成酸等 绝大多数有机物都可发生氧化反应 醇氧化规律(伯醇氧化为醛,仲醇氧化为酮,叔醇不能
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