高二生物人类遗传病和优生林艳华(医学课件).pptVIP

第五节 人类遗传病和优生 研究性课题_______调查人群中的人类遗传病（红绿色盲、高度近视） 本课目标 1、了 解 3 类 遗 传 病 及 危 害 一、人类遗传病的概述 3、染色体异常（数目、结构）遗传病 XXY 研究性学习 * 更多资源 3、通 过 研 究 性 课 题 的 学 习 , 培 养 调 查、分 析 能 力 2、理 解 优 生 的 概 念 及 开 展 优 生 工 作 需 要 采 取 的 措 施 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 遗传病是由于人的生殖细胞或受精卵里遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病。 1、单基因遗传病 显性遗传病 隐性遗传病 软骨发育不全 多指 苯丙酮尿症 白化病 高度近视 红绿色盲 抗维生素D佝偻病 进行性肌营养不良 苯丙氨酸 氨基转换 酪氨酸(正常) 苯丙酮酸(异常) 积累 苯丙酮尿症 缺少基因P,正常酶无法合成 （常染色体上隐性遗传） 软骨发育不全 常染色体上显性遗传病 抗维生素D佝偻病 X染色体上显性遗传,因为对Ca和P的吸收不良导致骨骼发育畸形 进行性肌营养不良 X染色体上隐性遗传病 多指 常染色体上的显性遗传病 2、多基因遗传病 (多对基因+环境) 唇裂(兔唇)、高血压、冠心病、精神分裂、哮喘等 无脑儿、 特点 表现出家族聚集现象 群体中发病率高 无脑儿 多基因遗传病 （数目） 21三体综合征 XYY XO