培训课件_第二章 药物代谢动力学.pptVIP

二、清除率 (CL) 单位时间内多少容积血浆中的药物被 清除，反映肝肾功能。 单位：L/h或ml/min CL=CL肾脏＋CL肝脏＋CL其它 计算公式： CL = A/AUC0→? A：体内药物总量 三、表观分布容积 (Vd) 当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物总量和血浆药物浓度之比。 Vd＝A／C0 Vd非体内生理空间 意义： 推测药物在体内的分布范围。 Digoxin：0.5mg 0.78 ng/ml Vd = 641 L 主要分布于肌肉（包括心肌，其浓度为血浓30倍）和脂肪组织。 估算用药剂量：Vd=D/C。 四、生物利用度(F) 药物到达全身血循环内的相对量和速度。 (2) 吸收速度： Tmax (1) 吸收相对量：F=A/D 绝对生物利用度： F = ? 100% AUC血管外 AUC静注 ? 相对生物利用度：不同制剂AUC比较 F = (AUC受试制剂 ? AUC标准制剂) × 100% 某病人病情危急，需立即达到稳态浓度以控制，应如何给药 问 题 其它方法 缩短给药间隔时间 加大剂量 习 题 1．用药的间隔时间主要取决于 A．药物与血浆蛋白的结合率 B．药物的吸收速度 C．药物的排泄速度