多指并指短指软骨发育不全先天性聋哑白化病苯丙酮尿症血友病红绿.pptVIP

一、定义 人由于遗传物质发生改变而引起的疾病。 二、分类 基因遗传病 染色体异常遗传病 单基因遗传病 多基因遗传病 常染色体异常遗传病 性染色体异常遗传病 单基因遗传病： 受一对等位基因控制的遗传病。 分类 常染色体 性染色体 显性遗传病 隐性遗传病 X染色体 Y染色体 显性遗传病 隐性遗传病 多指 并指 短指 软骨发育不全 先天性聋哑 白化病 苯丙酮尿症 血友病 红绿色盲 进行性肌营养不良 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 常染色体显性遗传病 罕见的多指并指 患者性别组成 男女比例相当 亲有子无（有中生无） 白化病 常染色体隐性遗传病 患者性别组成 男女比例相当 亲无子有（无中生有） 抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病 患者性别组成 女多男少 父女子母 进行性肌营养不良 伴X隐性遗传病 患者性别组成 男多女少 女父母子 伴Y遗传病 外耳道多毛症 父子子父 患者性别组成 只有男性 通过系图谱判断遗传病的遗传类型的方法 1、判断是否是伴Y遗传 2、判断显隐性 3、判断是否是伴X遗传 判断系谱图中甲遗传病与乙遗传病最可能的遗传方式 甲 常显 乙 伴X隐 多基因遗传病： 受两对及以上等位基因控制的遗传病。 特点: 原发性高血压 、冠心病 、 糖尿病 、类风湿性关节炎、 精神分裂症、先天性心脏病 、唇裂