热学第五章探索.pptVIP

从以上三式可看出，在一定温度下，粘性系数 和热导系数 与压强P无关或与单位体积内的分子数n无关；扩散系数D与压强P或n成反比。 与P无关的结论最初是由麦克斯韦从理论上推出的，初看起来很难理解，因为当时， ， 面两边交换的分子对数下降，因而 似乎应下降。但是，麦克斯韦和迈耶等人曾在从几个mmHg到几个atm的压强范围内做实验，证实了上面推论，这对当时气体动理论的建立起了重要作用。 实际上 和 与P无关的结论可以这样理解：当p下降时，n下降，通过 面两边交换的分子对数确实减少；但同时 ，两边的分子能从相距更远的气层无不碰撞地通过 面。由于存在这两种相反的作用，结果 和 都与P无关。 从以上各式还可以看出，和 ， ，实验结 果表明 ， 。即都比理论预期的温度 依赖关系更为显著。理论结果所以与实验有偏差，是因为在上述简单的理论中，把分子看作刚球，认为它们的碰撞截面 不随T改变。在刚球模型中只考虑分子间的排斥力。实际上分子间有较弱的吸引力，吸引力使分子碰撞截面 对温度有一定的依赖关系。 2、 、 和D之间的关系： 由（5.24）和（5.25）式得； 由（5.24）和（5.26）式得： 根据实验结果 ， ，具体的数 值都因气体的不同而异。这个事实说明（5.24）（5.25）和（5.26）三式中的系数实际上都并不等于 ，且都与气体的性质有关。这是由于在上述初级理论中做了两点假设：不考虑分子的速度分布和一次碰撞同化，所以所得结果是粗略的，近似的。 3、 、 和D的数量级 例：估算15℃时氮气的黏性系数，取氮分子的有效直径 ，已知氮的分子量为28． 解： 根据（5.24）得： 实验测得 时氮气的粘性系数 。 的理论值和实验值的数量级相同。对于 和D的情况也一样，其数量级也是对的。 1.7 稀薄气体中的输运过程 以上的讨论适用于平常的压强范围，此时得出热导率 和粘性系数 与压强无关的结果。实验指出，当气体的压强很低（稀薄）时， 和 都与P成正比。 如图所示，设有两块平行的板1和2，它们之间的距离为 ，温度分别保持在 ，且 ，当两板间气压很低，以至分子的平均自由程 等于或大于 时， 气体的导热机构与上述的有所不同。在此时，任一分子与板1碰时就获得与温度 相应的平均热运动能量 ，然后这个分子无碰撞地跑到板2，当与板2碰撞，能量变为与温度 相应的平均能量 ，即将一部分能量传递给板2，分子就这样彼此无碰撞地往返于两板之间，不断地将能量由板1输运到板2。如果继续降低压强，则单位体积内的分 分子数n,亦即参与输运能量的分子数将减少，而分子的自由程仍限制为两板间的距离 ,即分子仍旧彼此无碰撞地往返于两板之间，所以气体的导热性能减弱。可见，当气体的压强很低（稀薄），分子的平均自由程度实际上被限制为两板之间的距离时，气体的导热系数随压强的降低而减小，即与压强成正比。 类似的道理可说明 （压强很低时）。 杜瓦瓶就是根据低压下气体导热性能随压强的降低而降低的原理制成的。杜瓦瓶是具有双层薄壁的玻璃容器。如图所示。两壁间空气被抽得很稀薄，以使分子的平均自由程远大于两壁的间距。这样，杜瓦瓶就具有良好的隔热性能，可用来贮存热水或液态气体。 § 2 涨落 关联 布朗运动 2.1涨落 1. 涨落 前面讲过，宏观系统的平衡统计分布是最概然分布，偏离这分布的概率是很小的。热平衡态下测得的物理量的数值，相当精确地等于这个分布的平均值，偏差也是很小的，但毕竟概率不为0。实际上物理量的数值在平均值的附近时大时小，飘忽不定的变化着。即物理量的数值相对于平均值发生偏离，这种现象叫做涨落。在热力学里通常说的涨落是由热运动引起的，这种涨落叫热力学涨落。因热力学涨落常是围绕平衡态的涨落，故又叫平衡涨落。在温度极低时，热力学涨落很微弱，量子的不确定性原理引起的效应开始显露出来。由纯量子效应引起的涨落叫量子涨落。此处只讨论热力学涨落。 2.热力学涨落 根据玻耳兹曼熵的