實验甲酸铜的制备.docVIP

甲酸铜备组的测 2011级环学张废铜备铜节铜环还废废铜铜质区别将废铜铜铜转铜时会产会对环产如废铜铜铜转铜时当难铜质当稳灯难办废铜过氢却实点应度过测组时EDTA准确测铜盐中铜试剂颇实开较为难实验课做过数所记录，实验进实验实验药KMnO4溶液的配制：准确称取0.9 g的KMnO4，置于500 mL烧杯中，加入200 mL蒸馏水，加热至沸，使其溶解，冷却后，稀释至300 mL摇匀，在暗处放置6到7天，用玻璃砂芯漏斗过滤，除去MnO2沉淀，储存在棕色试剂瓶中，摇匀后即可标定使用。 （2）Na2S2O3溶液的配制：称取12.5 g的Na2S2O3;5H2O于烧杯中，加入100mL250 mL的蒸馏水将其溶解，加入0.05 g的碳酸钠，再稀释至500mL，储存在暗处3到5天后标定。 （3）淀粉溶液：称取0.5 g可溶性淀粉用少量水搅拌溶解，加入100mL沸水，煮沸2到3 min （4）用溶质质量分数为98%的浓硫酸（密度为1.84g/cm3），配制50mL 20%的稀硫酸（密度为1.14g/cm3），应先在烧杯中倒入水45.4 mL，再将6.3 mL 98%的浓H2SO4慢慢注入水中，并不断搅拌。 实验铜备1）、五水硫酸铜备 称5g废铜50 mL 20% H2SO4溶液和30%H2O2，溶解于100mL烧应减压过滤滤称2）、碱式铜备称CuSO4·5H2O和NaHCO3比例为12.5:9.5于研钵中磨细匀搅将混缓100mL近沸的蒸馏时热）热沸数钟静倾涤滤无SO42-称蓝绿产为碱式铜3）、甲酸铜备 将产烧杯内约20mL馏热搅323K左右，逐滴加入适量甲酸至沉淀完全溶解（所需甲酸量自行计趁热过滤滤风橱发积1/3左右。冷至室温减压过滤涤2次左右，抽滤Cu(HCOO)2·4H2O产称计产铜中铜的测1）Na2S2O3溶液的标定 用指定称量法称取1.2258 g K2Cr2O7于小烧杯中，加水溶解定量转移至250 mL容量瓶中加水稀释至刻度线，摇匀。准确移取25.00 mL标准溶液于锥形瓶中，加入5 mL 6 mol/L HCl溶液，5 mL 200g/L KI溶液摇匀放在阴暗处5分钟，待反应完全后，加入100 mL蒸馏水，用待标定的Na2S2O3滴定至淡黄色，然后加入3 mL 5 g/L 淀粉指示剂，继续滴定至呈现亮绿色为终点。计算Na2S2O3的东渡浓度。 项目\次数 1 2 Na2S2O3的浓度/mL/L 消耗K2Cr2O7的体积/mL 加入Na2S2O3的体积/mL （2）铜盐中铜含量的测定 准确称取甲酸铜0.6 g 溶解于小烧杯中，定量转移至250 mL容量瓶中，取25.00mL于锥形瓶中，8 mL（1:1） 醋酸溶液，加入1 g NH4HF2加入10 mL KI 溶液，用Na2S2O3滴定至浅黄色，再加入3 mL 5 g/L 淀粉至浅蓝色，再加入10mL KSCN（100 g/L）,滴定至蓝色消失，计算铜的含量。 项目\次数 1 2 消耗Na2S2O3的体积/mL Na2S2O3的浓度/mL/L 铜的含量 三、甲酸铜中的测 （1）KMnO4-溶液的标定 准确称Na2C2O4（0.15-0.18g），分别250mL锥50mL蒸馏15mL 的稀硫酸，从10.00mL KMnO4，水浴加热80度左右至红色退去，再用KMnO4-滴定至微红色30s内不褪色，计算其浓度。 项目\次数 1 2 Na2C2O4的品质/gKMnO4的体积/mL KMnO4的浓度/mol/L （2）甲酸根含量的测定 用移液管移取25.00 mL的甲酸铜标准溶液和0.2 g无水碳酸钠，50.00 mL KMnO4-溶液用水浴加热至80度左右至颜色变浅为止，加入10 mL 4 mol/L硫酸，2.0 g碘化钾，在暗处放置5 min，再加淀粉指示剂，用Na2S2O3标准溶液滴定。趁热用Na2C2O4滴定至刚\次数 1 2 KMnO4的浓度/mol/L 消耗Na2C2O4的体积/mL