植物花芽分化生理.docVIP

专题一 植物花芽分化生理 一、植物花芽分化机理（学说） 二、植物花芽分化研究进展 花芽分化是有花植物发育中最为关键的阶段，同时也是一个复杂的形态建成过程。这一过程是在植物体内外因子的共同作用和相互协调下完成。 了解植物花芽分化的机理对于制定合理的栽培措施、进行花期调控等具有重要意义。 通常情况下，植物生长到一定阶段后便由叶芽生理和组织状态转变为花芽生理和组织状态，然后发育成花器官原基雏形，此过程称之为花芽分化。 由于花芽分化对植物开花的数量、质量以及坐果率都有直接影响，进而影响产量。因此，对植物花芽分化的生理生化研究极具理论和现实意义。 一、植物花芽分化机理（学说） 1、花芽分化的临界节数学说 苹果的花芽是一个带有21个叶状物的短缩枝轴，其上由下而上螺旋状地排列着9片鳞片，3片过渡叶，6片真叶和3片苞叶，花原基着生于顶端及其下苞叶和远轴真叶的叶腋中(图1-6)。 苹果花芽分化取决于芽轴上相邻叶原基形成的间隔时间——间隔期。 苹果的芽只有达到一定的临界节数后，梢尖及其下的叶腋中才有可能开始成花诱导。 临界节数具有品种特征，如苹果品种橘苹为20节，金冠为16节。 在果树生产实践中，一方面可以看到充实饱满芽的中轴上产生的节数通常较多，也容易成花；但另一方面，象苹果和梨等树种的腋花芽，其成花的临界节数也仅需8-10节，与顶花芽迥异。因此，关于成花临界节数的理论，尚待重新认识和研讨，特别在不同树种方面更是如此。 2、碳氮比学说和蛋白质成花学说 Klebs(1903、1918)最早提出，只有当植物体内碳水化合物的积累比含氮化合物在数量上占优势时，植物才开始开花。 Kraus和Kraybill(1918)通过对番茄的研究提出了著名的碳氮比学说，即营养生长的强度和花芽的形成取决于碳水化合物与氮的数量之比。 该学说提出后获得了广泛的支持。1920-1940年期间，不少人即以果树为试材验证碳氮比(C／N)学说的正确性，运用了遮光、摘叶、修剪和施氮等措施作为处理，结果如图1-7和表1-2。 总结： 碳水化合物既是结构物质又是能量提供者，它的积累与花芽分化密切相关，对此人们做了大量研究工作。 李天红的试验表明，虽然碳水化合物对红富士苹果花芽孕育的启动影响较小，但是它对花芽形成的质量起到重要作用。 吴月燕研究了葡萄叶片中碳水化合物的变化对花芽分化的影响，结果表明，花芽分化进度与可溶性糖、蔗糖含量呈极显著正相关，与果糖含量呈显著正相关，叶片中的淀粉积累有利于花芽分化，叶片的淀粉含量与花芽分化呈显著正相关。 3、花芽分化的激素平衡学说 试验1：将苹果幼果挖去果心和种子，结果这种果实经手术后生长基本正常，并在同一短枝上形成花芽。 若在挖去果心和种子的空腔内加入0.1％的2，4-D羊毛脂软膏，则在同一短枝上就不会再有花芽发生。 由此推想，在自然发育的胚中能产生一种激素，可以阻止该短枝上花芽的形成。 试验2：无子果实的结实作用对翌年短枝的开花没有任何影响。 试验3：在花后不同时期的疏果试验中也证明苹果种子的发育抑制花芽的形成，并主要发生在受精5周以后。 结论：果实发育对花芽形成的限制因子不是营养竞争所致，而是由种子所产生的某种激素。 这类激素主要是赤霉素类的物质，尤其是GA4+7，并被称为“抑花激素”。 用GA3取代生长5周苹果果实中的种子，结果抑制了孕花，其效果与结实短枝上的有子果实一样。如将GA3换以清水，则对抑花无效。从而为GA3的抑花作用取得了更直接的证据。 目前普遍认为GAs对果树及木本植物花的发生起抑制作用，这在许多果树中已得到证明。如：在枣树、荔枝、苹果、芒果等果树花芽分化期间GAs?都有十分明显的抑制花芽分化的作用。 GAs?对成花的影响，还可能同处理时期有关。有人指出，GAs最大的抑花效应是在芽发端的初期。 也有人认为赤霉素的作用与其类型有关，GA3和GA7能够强烈抑制樱桃和苹果的花芽孕育，而GA4却起促进作用。 尔后，又把有利于花芽分化的、来自成叶的脱落酸(ABA)和来自根尖的细胞分裂素(CTK)称为“促花激素”；并发现乙烯(ETH)也具有促花效应。 多数学者认为，?CTKs?有促进花芽分化的作用，如在苹果、柑橘、龙眼等果树的研究中都发现在花芽分化时，CTKs?含量增高，且往往在形态分化初期发生时达到最高水平。 ABA?可以诱导某些短日植物开花。如ABA可以诱导草莓开花，但不能使长日照植物开花。 Luckwill?首次提出了激素平衡假说。学者普遍认为植物花芽分化的调控并不是由单一的某一种激素所决定的，而是各种激素在时间上、空间上的相互作用产生的综合结果。他提出了用GA/CTK?或CTK/GA?的平衡来解释植物的花芽分化，认为果树中的激素平衡导致了成花基因解除阻遏，使成化基因活化。 正是这种激素平衡状态，控制着各