有机化学 第2 烷 烃.pptVIP

第二章 烷烃 2.1 同系列和同分异构 2.2 烷烃的命名 2.3 烷烃的结构 甲烷分子构型的解释—sp3杂化 乙烷分子的结构： 2.4 烷烃的构象 2.5 烷烃的物理性质 过渡态理论 叔氢、仲氢、伯氢氯代反应的相对活性： 3o H : 2o H : 1o H = 5.06 : 4 : 1 类似地，叔氢相对于伯氢的反应活性 y: 复杂的混合物，氯代反应在合成上意义不大。 溴代选择性（127oC）： 3o H : 2o H : 1o H = 1600 : 82 : 1 烷烃溴代反应的选择性 溴代产物单一，在合成上可用溴代来制备卤代烃. 问题：如何解释上述反应的选择性？ 小结：烷烃卤代反应的选择性 ① 卤代反应中不同类型氢的反应活性(选择性)： 3o H 2o H 1o H CH4 (温度升高，选择性变差) ② 不同卤素的反应选择性: 溴代比氯代更具有选择性。 ∴合成上溴代更具有应用价值 p31, p32 化学反应(基元反应)是一个由反应物逐渐变为产物的连续过程。