药品电子监管培训_培训课件.pptVIP

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  • 2016-11-23 发布于浙江
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五、常见问题 3、如果是零头退货又如何操作? 答:如果是零头退货,记录零头对应的最小包装的监管码,填写零头出库单即可完成零头退货。 4、发生拆零怎么操作? 答:如果最小包装发生拆零业务,填写零头入出库单。零头入库时填写零头数目,零头出库时除了必须填写零头数目还需要填写零头对应的最小包装的监管码。 五、常见问题 5、最小销售包装赋码的特殊规定 大输液类药品可仅在外包装赋码,无需在袋(瓶)上加印(贴)监管码。其他包装过小、异形包装药品按照国家局有关规定执行。 6、外包装过小或者异型包装如何申请监管码?   答:对于产品最小销售包装体积过于狭小或属于异型瓶等特殊情况,无法在产品最小销售包装上加印(贴)统一标识药品电子监管码的品种,可以申请在最小销售包装的上一级包装上加印(贴)统一标识的电子监管码。 * 药品电子监管培训 目录 一、何谓电子监管码? 二、药品电子监管相关法规和政策 三、药品电子监管目标和要求 四、药品电子监管技术指导意见 五、常见问题 一、电子监管码 国家药品编码包括本位码、监管码和分类码。 本位码用于国家药品注册信息管理,在药品包装上不体现。药品首次注册登记时赋予本位码,是国家批准注册药品唯一的身份标识。国家药品编码本位码共

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