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DNA 损伤修复基因以及TS, β-tubulinⅢ 在骨肉瘤中的表达及其与临床病理的关系.docVIP

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DNA 损伤修复基因以及TS, β-tubulinⅢ 在骨肉瘤中的表达及其与临床病理的关系

DNA损伤修复基因以及TS、β-tubulinⅢ在骨肉瘤中的表达及其与临床病理的关系 蒋 平,关 伟,戴 楠,仲召阳,毛承毅,顾咸庆,王 东(400042 重庆,第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心) [摘要] 目的 探讨人骨肉瘤组织中DNA损伤修复基因以及TS、β-tubulinⅢ多个化疗反应相关标志物的表达谱特点,及其与临床病理的关系。 方法 选取50例诊断明确的骨肉瘤患者组织蜡块,运用组织芯片和免疫组化技术检测OGG1、BRCA1、RRM1、XRCC1、APE1、ERCC1以及TS、β-tubulinⅢ八种基因在骨肉瘤组织中的表达情况。 结果 (1)OGG1、BRCA1、RRM1、XRCC1、APE1、ERCC1在骨肉瘤组织中呈阳性表达,阳性率分别为96%、94%、94%、84%、84%、74%,强阳性率为64%、76%、54%、72%、48%、2%,而TS仅有6例有弱阳性表达,β-tubulinⅢ无阳性表达。(2)阳性表达的基因中,仅APE1表达与骨肉瘤的组织病理类型具有相关性(P<0.05)。(3)等级相关分析,APE1和RRM1、APE1和OGG1、OGG1和BRCA1表达呈正相关(P<0.05),BRCA1和ERCC1表达呈负相关(P<0.05);APE1和XRCC1、RRM1和XRCC1的表达也呈正相关(P<0.01)。 结论 骨肉瘤组织中存在多种DNA损伤修复相关基因的表达,其中部分基因的表达强弱之间具有Spearman等级相关性。上述多个化疗反应相关基因在骨肉瘤组织中的表达特点,对实现骨肉瘤患者个体化化疗方案提供参考。 [关键词]:骨肉瘤;DNA损伤修复基因;组织芯片;免疫组织化学 The expression of the DNA repair genes as well as TS、β-tubulinⅢ in human osteosarcoma and its relationship with clinical pathology Jiang Ping , Guan Wei, Dai Nan , Zhong Zhaoyang, Mao Chengyi, Gu Xianqing, Wang Dong (Cancer Center, Daping Hospital, Third Military Medical University, Chongqing 400042, China) [Abstract] Objective To explore the characteristics of multiple chemotherapy response markers in human osteosarcoma DNA repair genes and TS、β-tubulinⅢ expression profiling and its relationship with clinical pathology. Methods Selected 50 cases of osteosarcoma tissue paraffin blocks which have clear diagnosis, using tissue microarray and immunohistochemical technique to detect eight kinds of genes expressions for OGG1、BRCA1、RRM1、XRCC1、 APE1、ERCC1 and TS、β-tubulinIII in osteosarcoma. Results (1) OGG1、BRCA1、RRM1、XRCC1、APE1、ERCC1 in osteosarcoma tissue showed positive expression, the positive rate was 96%、94%、94%、84%、84%、74%. And the strong positive rate is 64%、76%、54%、72%、48%、2%, while there are only 6 cases showing weak positive expression and the expression of β-tubulinⅢ is negative in osteosarcoma. (2) In the positive expressions of all genes, only the expression of APE1 is closely related to the osteosarcoma pathological type (P 0.05). (3) In the condi

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