循环伏安法定量测定氯化血红素.docVIP

循环伏安法定量测定氯化血红素 一、实验目的 1.1. 掌握电化学工作站的基本使用方法。 1.2. 加深理解循环伏安法的测定原理。 1.3. 学习运用循环伏安法进行实际样品的分析测定。 二、实验原理 2.1. 电化学检测系统是电化学分析的基础，主要包括电化学工作站、电极和电解池。其中，电化学工作站是施加工作电压和采集电化学输出信号的电子设备，而电极是与电解质或电解质溶液接触的电子导体或半导体。电化学分析常采用三电极体系，即工作电极（W）、参比电极（R）和对电极（A）。工作电极是电极反应发生的场所，是最直接的分析检测器件；参比电极是一个已知电势的接近于理想不极化的电极，是测量工作电极电位的对比标准；对电极则与工作电极组成回路，使工作电极上电流畅通。对电极一般采用面积较大的惰性材料制成，以降低对电极上的电流密度，使其在测量过程中基本不会被极化。 图1 电化学检测系统：（A）电化学工作站和三电极体系；（B）电解池。 2.2. 循环伏安法是电化学分析中最常用的实验技术，也是电化学表征的主要方法。循环伏安法以快速线型扫描的形式在电极上施加等腰三角形Ei开始，沿某一方向变化，当扫描至某设定终点电位Ef后，再反向扫描回归至起始电位Ei；若Ei Ef，则在正向扫描过程中电极电位越来越负，当电位足够负时具有氧化还原活性的分子在电极表面发生还原，产生还原峰；而在逆向扫描过程中，还原产物又会重新在电极表面氧化，产生氧化峰。在一定的电解质溶液组成和实验条件下，氧化还原峰电流与氧化还原组分的浓度成正比，可利用其进行定量分析。同时，根据所得到的循环伏安图中氧化峰和还原峰的对称性中还可以判断出电活性物质在电极表面反应的可逆程度；根据峰电流值与扫描速度的关系可以确认电活性物质在电极表面的电化学过程类型（扩散控制或吸附控制）。 2.3. 氯化血红素（hemin，其分子式如图2所示）是铁卟啉一类配合物的总称，是高等动物血液、肌肉中的红色色素，在体内起运载和贮存O2 的作用，在呼吸链中发挥电子传递的功能。近年来氯化血红素作为一种生物铁被广泛应用在食品、医药以及生化制剂等多方面。例如，氯化血红素作为缺铁性贫血的天然补品及药物原料, 能被人体很好的吸收且无毒副作用，因而具有良好的药用前景。由于氯化血红素在一定的条件下能够在电极表面发生氧化还原反应，因而可以使用循环伏安扫描的方法对氯化血红素进行定量测定。 氯化血红素在电极表面的氧化还原机理如下： Hemin-Fe(III) + H+ + eˉ ? Hemin-H-Fe(II) 图2 氯化血红素分子式 三、仪器与试剂 3.1. 仪器 CHI电化学工作站 超声波清洗器 三电极体系：热解石墨电极（工作电极）、饱和甘汞电极（参比电极）、铂电极（对电极） 容量瓶、量筒、烧杯等 3.2. 试剂 氯化血红素 氢氧化钠 磷酸氢二钾 磷酸二氢钾 粒度为1.0微米的氧化铝粉末 无水乙醇 四、实验步骤 4.1. 电极预处理 一个全新的电极，电极的表面是粗糙的，不光滑的，并且还有许多杂质附着在上面。而电化学实验的灵敏度极高，任何杂质的存在都会影响实验结果，所以在实验前必须对电极表面进行处理。 热解石墨电极按如下顺序进行预处理： 依次在3000#和5000#金相砂纸上打磨； 在丝绸上用粒度为1.0微米的氧化铝粉末抛光成镜面； 反复冲洗后置于乙醇、纯水中分别超声3分钟。 预处理完成后，将电极置于铁氰化钾溶液中进行循环伏安扫描，以确认电极打磨效果。具体实验参数为：扫描范围 0.05 ~ 0.4 V；扫描速率100 mV/s，扫描段数2，灵敏度1e-4。若扫描得到的循环伏安图谱中峰间距小于0.13 V，则证明电极已打磨干净。 4.2. 氯化血红素的定量测定 （1）取6 mL 0.1 mol·L-1的磷酸盐（PBS）缓冲液置于小烧杯中作为电化学测定的电解质溶液（注意：每次溶液中通10分钟以上高纯氮气，以除去氧在实验过程中将氮气管保留在电解液上部5 cm处，维持氮气气氛。/ mmol·L-1 I / mA E / V 4.3. 循环伏安扫描速度和稳定性研究 （1）在步骤4.2实验结束后的溶液中，改变扫描速度（建议依次取40, 80, 100, 120,160, 200 mV/s），进行循环伏安测定。以合适文件名保存测试结果，列表记录各扫速下的还原峰电流和峰电位。 （2）在步骤4.3（1）实验结束后的溶液中，改变扫描半圈数（建议取30半圈），进行循环伏安测定。以合适文件名保存测试结果。 五、实验数据处理 鼓励采用计算机处理数据。建议使用Excel或Origin软件绘图。 5.1. 以所得到的某个典型循环伏安图为例，指出在什么电位区间