DNA合成.ppt

（一）直接修复系统利用酶简单地逆转DNA损伤 光修复酶(photolyase) UV （二）核苷酸切除修复系统识别DNA双螺旋变形 这是细胞内最重要和有效的修复方式。 其过程包括去除损伤的DNA，填补空隙和连接。 主要由DNA-polⅠ和连接酶完成。 UvrA UvrB UvrC OH P DNA聚合酶Ⅰ OH P DNA连接酶 ATP E.coli的切除修复机制 核苷酸切除修复不仅能够修复整个基因组中的损伤，而且能拯救因转录模板链损伤而暂停转录的RNA聚合酶，即参与转录偶联修复(transcription-coupled repair)。 转录偶联修复的意义在于，将修复酶集中于正在转录的DNA，使该区域的损伤尽快得以修复。 （三）重组修复 （四）SOS修复 当DNA损伤广泛难以继续复制时，由此而诱发出一系列复杂的反应。 在E. coli，各种与修复有关的基因，组成一个称为调节子(regulon)的网络式调控系统。 这种修复特异性低，对碱基的识别、选择能力差。通过SOS修复，复制如能继续，细胞是可存活的。然而DNA保留的错误较多，导致较广泛、长期的突变。 pre-RC的激活和组装真核DNA复制叉 （1）激活pre-RC，以起始DNA复制； （2）抑制形成新的pre-RC。 CDK控制pre-RC的形成和激活 真核细胞通过依赖细胞周期蛋白的蛋白激酶（cyclin-depend