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化工计w算1
* * 1、无相变的变温变压过程 ? * 2、相变过程的能量衡算 在恒定的温度和压力下,单位质量或摩尔的物质发生相的变化时的焓变称为相变热。 三种相变的相变热: ①汽化潜热(?Hv) ②熔化潜热(?Hm) ③升华潜热(?Ht) * 相变热获得方法: 纯物质正常沸点(熔点)相变热查手册。 设计途径求算。 用经验方程计算相变热。 * 热量衡算的基准:数量基准、温度基准和相态基准。 数量基准是指选那个量作基准来衡算热量。对于连续操作一般以单位时间进料量(即进料速率)为基准,而温度和相态基准的确定才能从有关手册中查得相关的热力学数据以便用于衡算。 ?例 在一热交换器中用压强为136kpa的饱和蒸汽加热298k的空气,空气流量为1kg/s,蒸汽的流量为0.01kg/s,冷凝水在饱和温度381K下排出。若取空气的平均比热为1.005kJ/kg·k,试计算空气出口温度(热损失忽略不计)。 * 解:过程如图示:数量基准 每秒钟蒸汽、空气的流量温度基准 取进口空气温度298K,因而其焓为零,即H冷空气 =0相态基准 压强为136kpa的饱和蒸汽,查得其焓H蒸汽.281K =2690KJ/kg,同时查得H 冷凝水281K =452.9KJ/kg衡算范围 封闭虚线所示范围 ????对此连续稳定过程 ΣQ入=ΣQ出??其中:?? ΣQ入=ΣQ蒸汽 + ΣQ冷空气=0.001×H蒸汽 +1 × H冷空气ΣQ出=ΣQ热空气 + ΣQ冷凝水=1×1.005(T-298) + 0.001 × H冷空气 ???????? T:热空气温度???? 将数据代入解得T=320.3K * 四、化学反应过程的能量衡算 化学反应过程通常都伴随较大的热效应——吸收热量或放出热量。象邻二甲苯氧化制苯二甲酐、乙烯氧化制氧化乙烯这些主要的工业过程,就是放热反应,乙苯脱氢制苯乙烯就是吸热反应。 为了使反应温度得到控制,必须自反应体系排走热量或向反应体系供给热量,即反应器必须有供热或冷却用的换热设备,这种措施不但成为反应能否进行的关键,也与能量的合理利用有密切关系。 * 1、反应热及其表示 恒压反应热?????? Qp=?Hr 恒容反应热?????? Qv=?Ur(T) * 2、反应热的计算 反应热可以用实验方法测定,也可以用已有的实验数据进行计算。 根据盖斯(Hess)定律,化学反应热只决定于物质的初态和终态,与过程的途径无关,反应热可用简单的热量加和法求取。 * (1)由标准生成热?Hfo计算标准反应热?Hro ?Hro=Σ生成热μi(?Hfo)i-Σ反应热μi(?Hfo)i (2)由标准燃烧热?Hco计算标准反应热?Hro ?Hro=Σ反应物μi(?Hco)i-Σ产物μi(?Hco)i * 3、化学反应过程的能量衡算 计算?H的方法 : (1)第一种基准 如果已知标准反应热,则可选298K,latm为反应物及产物的计算基准。 对非反应物质另选适当的温度为基准(如反应器的进口温度,或平均热容表示的参考温度)。 P53 例3-2 * 基本公式: * 3、化学反应过程的能量衡算 计算?H的方法 : (2)第二种基准 以组成反应物及产物的元素,在25℃,1atm 时的焓为零,非反应分子以任意适当的温度为基准,也要画一张填有所有流股组分 ni 和 Hi 的表,只是在这张表中反应物或产物的Hi,是各物质25 ℃ 的生成热与物质由25℃变到它进口状态或出口状态所需显热和潜热之和。 P54 例3-3 * 基本公式: 注意理解两点:1、分析化学是一种方法学,研究方法、技术及其理论。2、应用这些方法与理论对物质的组成与结构进行分析,并表征物质作用过程的动态行为。 注意理解两点:1、分析化学是一种方法学,研究方法、技术及其理论。2、应用这些方法与理论对物质的组成与结构进行分析,并表征物质作用过程的动态行为。 注意理解两点:1、分析化学是一种方法学,研究方法、技术及其理论。2、应用这些方法与理论对物质的组成与结构进行分析,并表征物质作用过程的动态行为。 注意理解两点:1、分析化学是一种方法学,研究方法、技术及其理论。2、应用这些方法与理论对物质的组成与结构进行分析,并表征物质作用过程的动态行为。 注意理解两点:1、分析化学是一种方法学,研究方法、技术及其理论。2、应用这些方法与理论对物质的组成与结构进行分析,并表征物质作用过程的动态行为。 注意理解两点:1、分析化学是一种方法学,研究方法、技术及其理论。2、应用这些方法与理论对物质的组成与结构进行分析,并表征物质作用过程的动态行为。 注意理解两点:1、分析化学是一种方法学,研究方法、技术及其理论。2、应用这些方法与理论对物质的组成与结构进行分析,并表征物质作用过程的动态行为。 注意理解两点:1、分析化学是
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