药品多陈列与储存管理制度.docVIP

种类：质量管理制度 编号：KZTYPSC-QM-19-01 版号：第1 版 页码：第 1 页，共 2 页 药品陈列与储存管理制度 编制人： 编制日期： 审核人： 审核日期： 批准人： 批准日期： 执行日期： 1、目的：3、范围4、5、内容： 版号：第1 版 页码：第 2 页，共 2 页 5.5应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。? 5.6根据季节、气候变化，做好温湿度管理工作，坚持每日上午、下午各一