粘膜给药2006级讲稿.pptVIP

粘膜给药系统 口腔粘膜给药 特点－－－ 血管密集，血流丰富，粘膜组织的通透性仅次于鼻黏膜 酶活性低， 具有较强的对外界刺激的耐受性 剂型易定位，用药方便，可以随时撤去药物，易被病人接受 成分 类脂和胆固醇，少量的神经酰胺和饱和脂肪酸。 用药部位 颊黏膜，其次是舌下黏膜 口腔粘膜：表皮层 角质化、非角质化 固有层 基底层 药物的口腔吸收及其影响因素 一、吸收机制和途径 途径 寡糖、氨基酸、二肽－－－主动转运 被动扩散－－－大多数药物 吸收屏障 表皮层 颊黏膜的吸收途径 细胞内通道和细胞旁通道 首先是细胞内，对大多数大分子是细胞旁， 有两种 疏水性，类脂屏障；水溶性渗透，水溶性药物 二、影响药物口腔吸收的因素 生理屏障、药物的理化性质和剂型以及口腔的运动 生理屏障 黏膜的厚度、表面积、上表皮细胞间隙的类脂物质、血液供应情况和角质化程度等。 药物的理化性质 分子量、解离度、油水分配系数、蛋白质药物还与溶解度、电荷性质、与黏膜形成氢键的能力以及自身构想有关。采用吸收促进剂。 制剂因素 唾液的分泌和口腔的运动 促进口腔黏膜吸收的方法 主要有药剂学方法、化学结构修饰和物理方法 一、吸收促进剂 机制 降低黏液层的黏度和阻力