2014药理学笔记-艾馨整理概述.doc

2014药理学笔记 总论 一、不良反应：与用药物目的无关，带来痛苦的反应。可预知，不一定能避免。 1、副作用：药物在治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的作用。其产生原因与药物作用 的选择性低，即涉及多个效应器官有关。当药物的某一效应用作治疗目的时。其他效应就 成为副作用。难以避免;特点：治疗剂量、选择性低、不严重、不可避免、与治疗目的无关 （即所谓“副”字）。例子：感冒药的嗜睡作用 2、毒性反应：是指药物在剂量过大或积蓄过多时对机体产生的危害性反应，一般较为严重， 但可以预知和避免。特点：大剂量（或积蓄）、严重、可避免 例子：农药中毒 3、停药反应; 突然停药后，原疾病的症状加剧，故又称回跃反应。特点：反弹、反跳加剧 二、1.半数有效量（ED50）：能使一半人出现效果的剂量。 2.半数致死量（LD50）：能使一半人致死的剂量。 3.治疗指数=TD50（半数中毒量）/ED50(半数有效量)=LD50 （半数至死量)/ ED50(半数有效量); 4.治疗指数越大，用药越安全，治疗指数是用来评价药物安全性的指标。 三、药物与受体 1.受体激动剂：（真钥匙），和药物有亲和力，能结合，有内在活性。 2.受体拮抗剂：（假钥匙），有亲和力，能结合，但没有内在活性。 药物代谢动力学 1首过消除：药物口服吸收后经门静脉进入肝脏，如首次通过肝脏就发生转化，从而使进入