原创力文档研究报告
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ICHQ1AR2新药物与新产品稳定性研究Q1AR2
一、研究背景
1.ICHQ1A(R2)规范概述
(1)ICHQ1A(R2)规范是由国际人用药品注册技术协调会议（InternationalCouncilforHarmonisationofTechnicalRequirementsforPharmaceuticalsforHumanUse，简称ICH）制定的关于药物稳定性研究的指南文件。该规范旨在统一全球范围内药物稳定性研究的实践，确保药品在储存和使用过程中的质量和安全性。规范中明确指出，药物稳定性研究是药品注册过程
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