组胺受体拮抗剂_培训课件.pptVIP

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  • 2016-11-27 发布于浙江
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[理化性质]: 1.本品在注射用含氨基酸的营养液中,室温 24小时可保持稳定,溶液的颜色、pH值、 药物的含量等均无明显变化。 2.本品经灼热、产生硫化氢气体,能使润湿 的醋酸铅试纸显黑色。 [体内代谢]: 本品在胃肠道被迅速吸收,代谢物为N-氧化、S-氧化和去氧雷尼替丁。 (二) 质子泵抑制剂 1. 发展: 2. 作用特点: 质子泵抑制剂是已知胃酸分泌作用最强的抑制剂,质子泵只存在于胃壁细胞表面,H2受体在胃壁细胞外也存在(如脑细胞),故质子泵抑制剂的作用较H2受体拮抗剂专一,选择性高,副作用小。 3. 代表药物: 奥美拉唑 Omeprazole 质子泵抑制剂类抗溃疡药(组胺H2受体拮抗剂) 别 名: 洛塞克,奥克。 化学名:(R,S)5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶-2-基-甲基氧硫基)苯并咪唑 [理化性质]: 1. 本品亚砜上的硫有手性,具光学活性, 药用其外消旋体。 2. 本品为白色或类白色结晶,mp.156℃.易溶于二甲基甲酰胺(DMF),溶于甲醇,难溶于水。具弱碱性和弱酸性,国外有其钠盐供药用。 3. 本品在水溶液中极不稳定,对强酸也不稳定,应低温避光保存。 [体内代谢]:

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