红外分析仪的原理 红外光的能量与分子震荡的能量相当。 近红外区光谱:0.78-2.5um。 中红外区光谱:2.5-40um。 远红外区光谱:40-1000um。 在分子中,根据量子力学理论,分子中存在电子能级和分子内原子间的震动和整个分子转动能级。当电子能级和震动-转动能级发生跃迁时,就会产生分子吸收光谱或分子发射光谱,表现为带状光谱。如果分子的能级由基态跃迁至激发态,产生吸收光谱:反之产生发射光谱。 红外分析仪的原理 电子能级跃迁吸收光谱位于紫外和可见光波段,(200-780)nm.1-20eV 分子内原子间的震动能级发生跃迁时吸收光谱位于近红外和中红外波段(780nm-25um)。0.05-1eV.红外吸收光谱也称为分子震动光谱。 整个分子转动能级发生跃迁时,吸收光谱位于远红外和微波波段(25-10000)um。0.001-0.05eV 红外分析仪的原理 分子不同能级间的跃迁,产生不同的分子吸收或发射光谱。震动能级跃迁所产生的电磁波谱处于中红外光谱区。 当特定的波长的红外光与分子相遇时,如果光与分子不发生相互作用,则光随即通过该物质,不产生吸收光谱: 红外分析仪的原理 如果光与分子以特定的方式发生相互作用,则物质吸收该波长的光。产生吸收光谱。这是我们称之为红外活性。 红外分析仪的原理 红外分析仪的原理 将双原子红外活性分子看作是震动偶极子 当光子与样品中的分子相互作用时,会产生 两种结果。 1,光子的震动频率与分子的震动频率不匹配。 2,光子的频率与分子的震动频率相互匹配,此时分子就吸收光子的能量,使偶极子的振幅增大频率不变。 分子震动 分子是由原子组成的 分子震动 : 伸缩振动和弯曲振动 分子振动 在通常情况下,分子大多处于基态震动,分子吸收红外光从基态跃迁到第一激发态所产生的吸收带称为基频吸收带。 由基态到第二,第三,第四…..激发态的跃迁所产生的吸收带成为第一,第二,第三……泛频吸收带。 如果从基态同时跃迁到多个第一激发态,所产生的吸收带称为组频吸收带。 几种气体分子的特征吸收波长 分子式 吸收峰波长UM CO 2.37 4.65 CO2 2.7 4.26 14.5 CH4 3.3 7.65 C2H4 3.45 5.3 7 10.5 NH3 10.4 NO 5.2 SO2 7.3 H2O 2.0 2.8 红外分析仪的原理 非分光技术 其测量是基于在2.5-8UM中红外光谱区域特殊气体的不同原子的分子健间的谐振吸收。 被测量的各种气体依靠特定的吸收健来区分。每一气体有自己的吸收光谱。即(指纹)。 以下气体无自己的吸收光谱:单元子分子,如惰性气体。对称气体,如H2,O2,N2。这种气体无法用红外测量。 郎伯比尔定律: 红外分析仪的原理 A吸收的光能。 I0进入测量池的光能。 I1离开测量池的光能。 ε(λ)样品组分的消光系数。 Ρ样品组分的浓度。 L样品池的长度。 红外分析仪的分类 按红外光谱的特性分类: 1, 分光型红外分析(色散型)。优点:选择性好,灵敏度较高。缺点:分光后,光束能量小(limas11,multiwave)。 2, 非分光型红外分析仪(非色散型)。灵敏度更高,信/噪比高,稳定性好。缺点:吸收峰有重叠。(Uras14,Uras26). 按检测器分类: 1,薄膜电容检测器。 2,微流量检测器。 3,半导体检测器。 红外分析仪的分类 按光学系统分: 单光路:Multiwave ,Limas11. 双光路:uras14.uras26 红外分析仪的组成 调制单元。 光源。 切光片。 切光马达。 气室。 标定池。 检测器。 加热器。 压力传感器。 Power module IR Module board. Sensor CPU Syscon board。 Uras 14 Diagram 调制单元 调制单元 位置:附于主架上。 结构:1接受盘,2一个或两个光源,3切光片,4切光片和切光马达的连接,5电路板(光源电源接头,同步马达接头,光栅。),6 用以密封光源和调制 单元的O型圈)。 功能:计算机控制同步马达驱动切光片,切光片交替的覆盖测量和参比气室。光线在每一周内交替的通过测量和参比气室各两次 ,红外检测器的信号通过安装在马达驱动轴上的标杆切割光
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