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选修3 现代生物科技专题部分语句摘抄 1.基因工程的核心是构建重组DNA分子。P1 2.DNA是生物的遗传物质的发现、DNA双螺旋结构的确立以及遗传信息传递方式的认定是基因工程诞生的理论基础。P2 3.质粒是能够自主复制的双链环状DNA分子。P3 4.基因工程的基本原理是让人们感兴趣的基因(即目的基因）在宿主细胞中稳定和高效地表达。P5 5.如果目的基因的序列是已知的，我们可以用化学方法合成目的基因，如胰岛素基因，或者用聚合酶链式反应（PCR）扩增目的基因。 P5 6.P6图1-4 7.用氯化钙处理大肠杆菌，增加大肠杆菌细胞壁的通透性，使含目的基因的重组质粒进入大肠杆菌宿主细胞。P7 8.经过培养，目的基因能和质粒一起在宿主细胞内大量扩增。P7 9.P9图1-5 10.基因治疗是向目标细胞中引入正常功能的基因，以纠正或补偿基因的缺陷，达到治疗的目的。P12 11.植物克隆的技术基础是植物组织培养。P21 12.以适当配比的营养物质和生长调节剂诱导愈伤组织，直到再生出新植株。P22 13.这种单细胞细胞质丰富、液泡小而细胞核大，这是胚性细胞的特征。P22 14.小麦、玉米和水稻等作物的一些品种或品系的培养细胞所诱导出的再生植株，在多次继代培养后，会丧失细胞全能性的表达能力。P23 15.如何实现上述器官发生和形态建成呢？主要是通过平衡的植物激素配比进行调控。P24 16.植物细胞工程的概念和操作过程是：培养植物细胞（包括原生质体），借助基因工程方法，将外源遗传物质（DNA）导入受体细胞（包括原生质体受体）中，或通过细胞融合、显微注射等将不同来源的遗传物质重新组合，再通过对这些转基因细胞或重组细胞进行培养，获得具有特定性状的新植株。P24 17.动物克隆的技术基础是动物的细胞和组织培养。P27 18.由于细胞的运动、变化，使得培养物的组织成分也发生结构和功能变异，结果长期的培养经常只能使单一类型的细胞保存下来，最终成了简单的细胞培养。P28 19.连续细胞系被认为是发生转化了的细胞系，大多数具有异倍体核型。有的连续细胞系是恶性细胞系，具有异体致瘤性；有的连续细胞系获得了不死性，但保留接触抑制现象，不致癌。P30 20.细胞株是具有特殊性质的细胞系。P30 21.未经克隆化的细胞系具有异质性。P30 22.细胞克隆的遗传性状均一，表现的性状相似。P30 23.细胞克隆的最基本要求是：必须保证分离出来的细胞是一个而不是多个。P30 24.在这些方面，单细胞通常不如群体细胞；原代细胞、有限细胞系通常不如无限细胞系、转化或肿瘤细胞。P30 25.提高细胞克隆形成率的措施有：选择适宜的培养基、添加血清（胎牛血清最好）、以滋养细胞（如经射线照射本身失去增殖力的小鼠成纤维细胞）支持生长、激素（胰岛素等）刺激、使用CO2培养箱、调节pH等。P30 26.低等动物的全能性一般比较容易体现。P34 27.无论是分化还是癌化，变化的都是表现型，基因组成的完整性可以保留。P34 28.高度分化细胞经过一定技术处理，也可回复到类似受精卵时期的功能。P36 29.重组卵细胞最初分裂时虽然复制了DNA，但基因的转录并未开始；同时，供体核DNA开始丢失来源于乳腺细胞的调节蛋白，而正是这些调节蛋白最初阻止了核基因的表达；在重组卵细胞开始第三次分裂时，原乳腺细胞的调节蛋白便全部被卵细胞质中的蛋白因子替换了，因此核DNA被重新编排，胚细胞开始表达自己的基因，进而调控胚在代孕母亲子宫中的进一步发育。P36-37 30.内细胞团的细胞为胚胎干细胞，是一种未分化的细胞，具有发育的全能性，能分化出成体动物的所有组织和器官。P42 31.获能的精子和成熟后的卵细胞在体外合适的环境下共同培养一段时间，便可受精。P48 32.受精后形成的受精卵需经早期发育培养，才能完成植入或着床。P48 33.胚胎移植成为胚胎工程中获得后代的唯一方法。P48 34.胚胎移植的基本过程是：一头母畜（供体）发情排卵并经配种后，在一定时间内从其生殖器官中（输卵管和子宫角）取出早期胚胎，然后把它们分别移植到另一头与供体同时发情排卵、但未经配种的母畜（受体）的相应部位（输卵管或子宫角）。P49 35.分割的胚胎或细胞直接移植给受体，或在体外培养到囊胚阶段，再移植到受体内，着床发育产仔。P50 36.用于饲养层的细胞一般是胚胎成纤维细胞，因为胚胎成纤维细胞可以分泌一些能抑制细胞分化的物质，满足促进干细胞生长的同时抑制干细胞分化的条件。P51 必修1 分子与细胞部分语句摘抄 1.用吸水纸吸去多余的染液，再在切片上滴加1-2滴50%的乙醇溶液，洗去多余的染料。P11 2.生物体的长大，不是由于单个细胞体积的增大，而是由于细胞数目的增多。P22 3.蛋白质分子也和磷脂分子一样，有水溶性部分和脂溶性部分。