2012届高三生物复习课件（安徽用）选修1第36讲DNA和蛋白质技术.pptVIP

*      知识内容 考纲要求 考纲理解 PCR技术的基本操作和应用 实验与探究能力 简述PCR技术的反应原理、基本操作和应用 多聚酶链式反应扩增DNA片段 1．生物体内DNA复制与PCR反应的比较 条件 ①稳定的缓冲液环境；②DNA模板；③分别与模板DNA两条模板链相结合的两种引物；④A、T、G、C四种脱氧核苷酸；⑤耐热的DNA聚合酶，一般用TaqDNA聚合酶；⑥能严格控制温度变化的温控设备 过程 变性：当温度上升到90 ℃以上时，双链DNA解 ↓　旋为单链 复性：温度下降为50 ℃左右时，两种引物通过碱 ↓　基互补配对与两条单链DNA结合 延伸：当温度上升到72 ℃左右，四种脱氧核苷酸 在DNA聚合酶的作用下，根据碱基互补配 对原则合成新的DNA链 1．如何正确区分破碎动物细胞和植物细胞的原理和方法？ 原理 方法 动物细胞 (鸡血细胞) 在低浓度溶液中会吸水甚至涨破 鸡血细胞液中加入一定量的蒸馏水，同时用玻璃棒搅拌，过滤后收集滤液 植物细胞 (洋葱细胞) 洗涤剂能够瓦解细胞膜 在切碎的洋葱中，加入一定的洗涤剂和食盐，进行充分的搅拌和研磨，过滤后收集研磨液 2.如何区分DNA粗提取实验中部分操作的目的？ 加蒸 馏水 ①加到鸡血细胞液，使血细胞吸水涨破 ②加到含DNA的2 mol/L NaCl溶液，使DNA析出 用纱布 过滤 ①过滤血细胞