替格瑞洛从机制到临床讲述.pptVIP

* PLATO肺功能亚组分析纳入199例PLATO研究患者，随机给予替格瑞洛90mg bid(n=101)或氯吡格雷75mg/d(n=98)。患者服药后30-40天进行脉搏血氧测定(血氧饱和度)、呼吸量测定(吸入β2受体激动剂前和吸入后20分钟1秒钟用力呼气量、用力肺活量、用力肺活量介于25%-75%时用力呼气流速)、肺容量测定(肺总容量、功能余气量、余气量)、肺弥散量测定。停药前10天和停药后约30天再次进行上述检测。本次研究主要目的是比较替格瑞洛 vs. 氯吡格雷治疗后(6、9或12个月，取决于PLATO研究入组时期)1秒钟用力呼气量(FEV1)。研究结果显示服用β2受体激动剂前和服用后20分钟，替格瑞洛和氯吡格雷在不同时间点的FEV1相似，随治疗时间延长以及治疗结束后，两组FEV1无明显变化。 * 一项单中心、前瞻性、开放标签、随机研究入组60例中高危非ST段抬高ACS患者，随机接受替格瑞洛(180mg负荷剂量，继而90mg bid)(n=30)或氯吡格雷(600mg负荷剂量，继而75mg qd)(n=30)治疗，此外所有患者接受阿司匹林250mg负荷剂量继而75mg qd。20例健康受试者作为对照组。使用液相色谱法测量血浆腺苷浓度(APC)。测量腺苷脱氨酶(ADA)浓度、红细胞腺苷再摄取、过表达腺苷受体的细胞产生cAMP，以评估APC变化机制。使用VASP指数评估P2Y12