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探究:酯化反应可能的脱水方式 * * * * LOGO LOGO 第三节 生活中两种常见的有机物 (第二课时) 乙 酸 CH3COOH 结构简式: C2H4O2 分子式: 结构式: 二、乙酸分子组成与结构 乙酸分子球棍模型 乙酸分子比例模型 【展示乙酸分子比例模型】 官能团:—C—O—H(或—COOH) O 羧基 颜色、状态: 无色 气味: 有强烈刺激性气味 溶解性: 易溶于水、乙醇等溶剂 一、乙酸的物理性质 沸点: 117.9℃ (易挥发) 熔点: 16.6℃ 液态 1 、酸的通性: ⑤能与某些盐发生反应 ④能与碱性氧化物反应 ③能与碱发生中和反应 ①能使指示剂变色 ②能与活泼金属发生置换反应 CH3COOH CH3COO-+H+ 2CH3COOH+Mg=(CH3COO)2Mg+H2 CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O 2CH3COOH+CaO=(CH3COO)2Ca+H2O 2CH3COOH+Ca2CO3=2CH3COOCa+H2O+CO2 二、乙酸的化学性质 2、酯化反应 实验现象: 【演示实验2】乙酸的酯化反应 结论: 乙酸、乙醇、浓硫酸的混合物 饱和Na2CO3溶液 饱和Na2CO3溶液的液面上有透明的不溶于水的油状液体产生,并可以闻到香味。 乙酸和乙醇在有H2SO4存在、加热的 条件下,生成无色、透明、不溶于水、有香味的油状液体。 可能一 可能二 + H 2 O C H 3 C O O H + H O C H 2 C H 3 H 2 S O 4 C H 3 C O O C H 2 C H 3 浓 酯化反应机理:酸脱羟基醇脱氢 酯化反应:酸跟醇作用生成酯和水的反应。 即:酸 + 醇 → 酯 + 水 制备乙酸乙酯实验注意事项 4、长导管的作用 导气、冷凝 1、加药品顺序 先加入乙醇、后加入浓硫酸最后乙酸混合液 2、加碎瓷片 防暴沸 3、导管通到饱和Na2CO3溶液的液面上方 防倒吸 5、浓H2SO4的作用 催化剂、吸水剂 7、饱和的Na2CO3溶液作用 ②乙酸乙酯在Na2CO3溶液中溶解度减小,容易分层析出 ①吸收乙酸,溶解乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味 6、得到的反应产物不纯净 乙酸、乙醇 O CH3—C—O—H 酸性 酯化 官能团 结构决定性质 1 .乙酸的物理性质 2 .乙酸的组成与结构 3 .乙酸的化学性质: 课堂小结 1、酯化反应是有机化学中的一类重要反应,下列对酯化反应理解不正确的是 ( ) A.酯化反应的产物只有酯 B.酯化反应可看成取代反应的一种 C.酯化反应是有限度的 D.浓硫酸可做酯化反应的催化剂 A 练习 * *
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