第七節有机化学合成题集锦.doc

第七节 有机化学合成题集锦 主编：杨善杰 1、用石灰石、食盐、焦炭、水为原料，写出合成聚氯乙烯的化学方程式。 2、在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物.中R代表烃基,副产物均已略去. 请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件. (1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3 (2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH 3、图中①-⑧都是含有苯环的化合物.在化合物③中,由于氯原子在硝基的邻位上,因而反应性增强,容易和反应试剂中跟氧原子相连的氢原子相结合,从而消去HCl.请写出图中由化合物③变成化合物④、由化合物③变成化合物⑥、由化合物⑧变成化合物⑦的化学方程式(不必注明反应条件,但是要配平). 4、已知：①卤代烃水解反应： ②苯磺酸在稀酸中可以水解： ③苯酚与浓硫酸易发生磺化反应： 请用化学方程式表示以苯、水、溴、浓硫酸、烧碱为原料合成的过程： 5、已知某些醛类之间可以聚合生成羟醛，例如： ??? ??? 羟醛受热，很容易脱水生成不饱和醛。试写出以乙炔为原料（无机试剂可以任选），合成正丁醇的化学方程式。和为原料，自选必要的其它无机试剂合成。用化学方程式表示实现上述合成的反应步骤。 7、已知在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的，它会自动脱去一分子水生成含有____________（填写官能团）的化合物。今在无其他氧化剂存在的条件下，以甲苯和氯气为主要原料制取苯甲醛。 （1）按反应顺序写出各步反应的化学方程式： （2）苯甲醛在浓碱条件下可以发生自身氧化还原反应，即部分作还原剂被氧化，部分作氧化剂被还原。请写出该反应产物的结构简式：__________________和___________________。上述产物经酸化后，在一定条件下进一步反应，可以生成一种新的化合物M，其相对分子质量恰为苯甲醛的2倍，写出M的结构简式_____________________。 8、从丙烯合成硝化甘油（三硝酸甘油酯）可采用下列四步反应： （1）写出各步反应的化学方程式，并分别注明其反应类型．（2）写出用丙醇作原料制丙烯的反应的化学方程式并注明反应类型． （3）如果所用丙醇中混有异丙醇对所制丙烯的纯度是否有影响，简要说明理由． 醇跟羧酸在催化剂作用下，直接反应生成酯，而酚不能，但酚跟酸酐作用可生成酯．例如： （R代表烃基或氢原子）．现以为基本原料，请选择其他必要的反应物，用最途径合成下列物质，写出反应的化学方程式． 10、酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构简式为： 　　 酚酞的生产过程主要是： (2)邻苯二甲酸加热到200℃脱水，得到邻苯二甲酸酐。 (3)邻苯二甲酸酐在ZnCl2存在下，与苯酚缩合成酚酞。 请写出以苯、氯气、邻二甲苯、水、空气及所需催化剂为原料，在一定条件下合成酚酞的化学方程式 、在醛、酮中，其它碳原子按与羰基相连的顺序，依次叫α、β、γ…… 碳原子，如：在稀碱或稀酸的作用下，两分子含有α－ 氢原子的醛能自身加成生成一个分子β－羟基醛，如：　　 生成的β－羟基醛，在加热时易失水生成α、β不饱和醛。 现应用乙醇和其它无机原料合成巴豆酸（CH2－CH＝CH－COOH）。请写出各步反应的化学方程式： 　 已知下列信息： —CH2CH3、—OH、—Cl等取代苯环上的氢后，取代反应容易发生在这类取代基的邻位、对位，而—NO2、—SO3H、—COOH等取代苯环上的氢后，取代反应容易发生在这类取代基的间位，通常把这些取代基称为定位基． 卤代烃与苯可发生如下反应： 但若苯环上有间位定位基时，该反应不易发生． 苯的同系物可发生如下氧化反应： 根据以上信息结合已学过的知识，选用苯和乙醇及必要的无机物（自选）合成间硝基苯甲酸（）．试按合成顺序写出有关化学反应方程式（有机物用结构简式表示，与信息③ 有关的反应按信息中给出的反应式格式书写）． 已知乙炔在一定条件下能发生反应：CH≡CHRCOOCH＝CH2，现以乙炔为原料（无机试剂任选）合成，写出各步反应的化学方程式． 写出以CH2ClCH2CH2CH2OH为原料制备的各步反应方程式．（必要的无机试剂自选）． 鹏城教育 高二化学 学无先后勤为胜，高考路上我为先！ 5