遗传系谱判断.ppt

* 遗传系谱图的判断 解题思路：定基因的显隐性， 判断基因的位置（常、性染色体） 一、判断显隐性关系 原理；高茎×高茎 高茎×矮茎 ↓ ↓ 高茎 矮茎 高茎 3 1 一、判断显隐性关系 有中生无为显性 无中生有为隐性 父母都无病 父母都有病 无法进行判断 伴Y遗传 最可能 二、判断是伴性遗传还是常染色体遗传 1 2 6 7 11 12 8 10 父传子，子传孙 1 2 6 7 11 12 8 10 可能是X染色体基因遗传，也可能是常染色体基因遗传。 但不一定是常染色体基因遗传，不一定是X染色体基因遗传。 1、隐性遗传情况下的判定 第一，在隐性遗传的系谱中，只要父母正常，女儿中有表现有病的，则必定为常染色体隐性遗传病。 无中生有，为隐性； 无中生有，(女患)为（常)隐。 思考：交叉遗传 第二，在隐性遗传的系谱中，只要有母亲表现有病，儿子表现有正常的，则必定为常染色体隐性遗传病。 X隐 女隐，父、子必隐。 第三，在隐性遗传的系谱中，只要女儿表现有病，父亲中表现有正常的，则必定为常染色体隐性遗传病。 X隐 女隐，父、子必患。 隐性遗传 X染色体 遗传特点：交叉遗传，患者男多女少。 最可能 第三，最可能为X染色体隐性遗传病。 显性遗传 常染色体 2、显性遗传情况下的判定 第一，在显性遗传的系谱中，只要父母表现有病，女儿中表现有正常的，则必定为常染色体显性遗传病。 有中生无，为显性； 有中生无，（女正）为（常）显。 2、显性遗传情况下的判定 第二，在显性遗传的系谱中，只要父亲表现有病，女儿中表现有正常的，则必定为常染色体显性遗传病。 X显 女正，父、子必正。 第三，在显性遗传的系谱中，只要有母亲表现正常，儿子中有表现有病的，则必定为常染色体显性遗传病。 X显 女正，父、子必正。 显性遗传 X染色体 遗传特点：代代遗传，患者女多男少。 第四，最可能为X染色体显性遗传病。 最可能 总结并形成你的判断思路 三、不能确定判断类型 1、若该病在代与代之间成连续性，则该病很可能为显性遗传。若该病在代与代之间成隔代遗传，则该病很可能为隐性遗传。 2、若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体隐性遗传病。 3、若系谱中患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X染色体显性遗传病。 4、若系谱图中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现。 则更可能为伴Y染色体遗传病。 *