64常见有机化合物的逆向切断方法(阅读).pptVIP

6.4 常见有机化合物的逆向切断方法 TM25和TM26共同的特征是结构中具有合适的活化基团，有助于切断点的选择 （逆合成分析Retrosynthetic Analysis） 八）1，5-二羰基化物 实例分析：—1,5-二羰基化物 在适当的时候可以考虑引入活化基团 （逆合成分析Retrosynthetic Analysis） 实例分析：——1,5-二羰基化物 有时可以使用Mannich反应 （逆合成分析Retrosynthetic Analysis） 九）1,2-位氧化了的碳架 安息香缩合是首选反应 从烯烃出发是合适的途径 酮的双分子还原偶联 氰根离子对羰基化合物的加成 （逆合成分析Retrosynthetic Analysis） α-氰醇或α-羟基酸 α-羟基酸可由α-氰醇水解得到，α-氰醇可由醛、酮与氢氰酸加成得到。 4．α-二醇 对称的α-二醇可利用酮的双分子还原得到 不对称的α-二醇可回推到烯烃后再切断。 十）1,4-位氧化了的碳架 A片段:常使用烯胺作为替代物 B片段:一个极性反转的酮，常使用a-卤代酮 （逆合成分析Retrosynthetic Analysis） 在碱性条件下，酮和a-卤代酮会发生Darzens反应，产物将是a,b-环氧酯 （逆合成分析Retrosynthetic Analysis） 十）1,4-位氧化了的碳架