第二讲药动学.pptVIP

第三章 药物代谢动力学 一、药物的体内过程 二、药物的速率过程 三、药动学的基本参数 ◆药物在体内的过程可概括为 ☆转运：吸收、分布、排泄 ☆转化：代谢 ◆药物跨膜转运方式主要有： ☆被动转运 ☆主动转运 ★被动转运:从高浓度→低浓度侧扩散 1.特点：①顺浓度差 ②不耗能 ③不需要载体 ☆单纯扩散、滤过扩散：分子量小、极性小、脂溶性大 ☆易化扩散：载体、离子通道 ☆药物大多数药物是以单纯扩散进行转运 单纯扩散：脂溶性的小分子物质顺浓度差通过细胞膜的扩散过  程 。CO2、O2、N2、乙醇、尿素等。 易化扩散：是指非脂溶性物质或亲水性物质借助细胞膜上的膜蛋白的帮助顺浓度梯度不消耗ATP进入膜内的一种运输方式。如氨基酸、糖和金属离子等 通道为中介 2.影响被动转运的因素 （1）脂溶性：脂溶性越大易通过细胞膜 （2）分子量：小分子药物易通过细胞膜 （3）解离度：药物的极性高，则解离度大，脂溶性小，离子化的形式不易通过细胞膜。 ★主动转运:从低浓度→高浓度 ☆特点①逆浓度差 ②消耗能量 ③需要载体：细胞膜提供 ④饱和限速 ⑤竞争抑制 一、药物的吸收 1.概念：指药物从给药部位进入血液循环的 过程。 2.给药途径 ①口服给药