25-现代分子生物学-土壤微生物基因表达的-胡忠教程范本.pptVIP

各种方法和技术 培养方法：形态、生理生化指标等，16S rRNA技术 原位方法： 16S rRNA结合DNA芯片技术 16S rRNA是原核生物的一种核糖体RNA 其在生物进化过程中，序列变化非常缓慢，可用来标记生物进化距离和亲缘关系。 分析的一般方法是从微生物样本中提取16S rRNA基因片段，通过测序获得序列信息，再与16S rRNA数据库中的序列进行比较，确定其在进化树中的位置，从而鉴定微生物种类 目前，GEN-BANK已经涵盖了不下10万种原核生物的16S rRNA基因序列信息 培养方法：抗逆，特殊氮源、碳源的利用，毒性等 原位方法：特定基因的表达研究 功能基因的定性：基因芯片，同源序列克隆，环境基因组计划，差异显示技术，分子信标 功能基因的定量：Northern，原位杂交，RNase保护实验，RT-PCR 营养状况 同污染物的分解相关的基因 含氧状态 土壤pH 土壤温度和湿度 碳源 氮源 磷源 微生物的固氮作用 相关基因的表达及调控 大量的微生物可以利用土壤环境中非自然的污染物。研究土壤环境中的生物回收技术是可行的，但是，成功的回收有赖于稳定而强大的微生物活力。大量的环境因子会影响与生物回收相关的微生物的活力。一些研究者已经开始应用功能基因作用于环境污染物的降解。 ? Holden等鉴定了受十六烷污染的沙中表达的表面活性组分基因。将gfp融合在pra和rhlR的启