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- 2016-12-09 发布于湖南
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医疗器械注w册产品质量跟踪报告模板
产品质量跟踪报告
单位名称: (公章)
产品名称:
日 期:
1、产品的生产、销售状况 条款 条款要求 内容 1.1 准产期间产品生产的批次、数量 1.2 产品销售的数量、用户的分布情况和用于临床的目的 2、用户的质量信息反馈 条款 条款要求 内容 2.1 用户对产品性能、功能是否能满足临床应用要求的反馈意见 2.2 用户对产品可靠性、临床应用安全性和有效性的评价 2.3 对产品的改进建议及企业对用户建议的分析、采纳情况 3、检验、维修纪录分析 条款 条款要求 内容 3.1 物资进厂检验中发现的问题,不合格报告的处理情况及采取的措施 3.2 过程检验中发现的问题,不合格报告的处理情况及采取的措施成品检验中出现不合格项的频次、原因分析及采取的措施 3.3 成品检验中出现不合格项的频次、原因分析及采取的措施 3.4 产品维修的频次及故障的分布情况 3.5 故障原因分析、采取的措施及实施效果 4、周期检验,国家、行业抽检结果 条款 条款要求 内容 4.1 应说明进行的周期检验(包括准产注册型式试验)检验结果和结论 4.2 是否发生国家、行业
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