第十二章化学动力学基础(二)练习题..docVIP

第十二章 化学动力学基础（二）练习题 选择题 1．以下有关催化剂不正确的说法，是催化剂（A）改变反应物的平衡转化率（B）改变反应途径 （C）改变频率因子（D）降低活化能 2．催化剂加快反应速率，是由于它能使（A）指前因子增大（B）几率因子增大（C）碰撞频率增加（D）活化分子数增加 3．反应本性、温度、反应途径、浓度与活化能关系正确的是（A）反应途径与活化能无关（B）反应物浓度与活化能有关 （C）反应温度与活化能无关（D）反应本性与活化能有关 4．气固相催化反应的速率方程是： r k po2/pco, 其反应级数应为：A 一级反应B 二级反应C 对 O2是一级，对 CO 是负一级D 级数不能确定 5．某反应速率常数与各基元反应速率常数的关系为 ， 则该反应的表观活化能Ea与各基元反应活化能的关系为： EaE2 +E1 - E4B Ea E2+ （E1- E4Ea E2+ E1- 2E41/2D Ea E2+ E1- E46．在平行反应中要提高活化能较低的反应的产率，应采取的措施为：A 升高反应温度B 降低反应温度C 反应温度不变D 不能用改变温度的方法。 7．化学反应速率常数的 Arrhenius 关系式能成立的范围是： A 对任何反应在任何温度范围内 B 对某些反应在任何温度范围内 C 对任何反应在一定温度范围内 D 对某些反应在一定温度范围内 8．一个基元反应，正反应的活化能是逆反应活化能的2倍，反应时吸热 120 kJ·mol-1，则正反应的活化能是kJ·mol-1： A 120B 240C 360D 60 9．物质 A 发生两个一级平行反应 A B，A C，设两反应的指前因子相近且与温度无关，若 E1 E2，则有： A k1 k2 B k2 k1 C k2 k1 D 无法比较 k1, k2 的大小 10．催化剂能极大地改变反应速率，以下说法不正确的是：A 催化剂改变了反应历程B 催化剂降低了反应的活化能C 催化剂改变了反应的平衡，以致使转化率大大地提高了D 催化剂能同时加快正向和逆向反应速率 11．下面四种说法中不正确的是：在具有速控步的反应历程中，达到稳态后，速控步后的各个步骤的反应速率都等于速控步的反应速率，速控步前的各步骤均处于平衡状态B 根据微观可逆性原理，在反应历程中不可能出现 2A → C + 3D 这样的基元反应C 在光化学反应中，体系的Gibbs自由能总是在不断地降低D 在采用温度跃变的驰豫法来研究溶液中的快速反应时，该反应必须是放热或吸热反应 12．除多光子吸收外，一般引起化学反应的光谱，其波长范围应是：A 可见光 400 - 800 nm 及紫外光 150 - 400 nmB X射线 5 - 10-4 nmC 远红外射线D 微波及无线电波 13．在光的作用下，O2可转变为O3，当1 mol O3生成时，吸收了3.01×1023个光子，则该反应之总量子效率?为：A ?＝1B ?＝1.5C ?＝2D ?＝3 14．根据微观可逆性原理，反应物分子能量消耗的选择性和产物能量分配的特殊性 有对应关系，因此对正向反应产物主要是平动激发，则对逆向反应更有利于促进反 应进行的能量形式应为： A振动能B转动能 C平动能D能量形式不限，只要足够高 15．对Einstain光化当量定律的认识下述说法正确的是：A 对初级，次级过程均适用B 对任何光源均适用C 对激光光源及长寿命激发态不适用 D 对大、小分子都适用 16．在简单碰撞理论中，有效碰撞的定义是：A 互撞分子的总动能超过EcB 互撞分子的相对总动能超过Ec C互撞分子联心线上的相对平动能超过Ec D互撞分子的内部动能超过Ec 17．在碰撞理论中校正因子P小于1的主要因素是：A 反应体系是非理想的B 空间的位阻效应C 分子碰撞的激烈程度不够D 分子间的作用力 18．Lindemann 单分子反应机理是假定多原子分子被振动激发后A 立即分解B 有一时滞C 发出辐射D 引发链反应 19．同一个反应在相同反应条件下未加催化剂时平衡常数及活化能为k及Ea，加入正催化剂后则为k＇、E，则存在下述关系：A k＇k， EaEB k＇≠k， Ea≠EC k＇k， Ea＞ED k＇＜k， E＜Ea 20．过渡态理论的速率常数的公式为， 下述说法正确的是 不是过渡态的全配分函数 qA, qB是任意体积中分子的配分函数 qA, qB, 均是分子在基态时的配分函数 是过渡态中任一个振动自由度配分函数 判断题 1．关于催化剂特征的不正确描述是在反应前后催化剂的物理性质和化学性质全不改变。 2．催化剂能改变速率方程的形式，不一定能同时同等程度地加快反应速率。 3．过渡态理论对活化络合物的假设中，正逆反应的过