5-2烷烃.pptVIP

命名步骤 １、选母体 ２、定编号 ３、写名称 CH3–CH2–CH2–CH2–OH命名步骤 １、选母体 ２、定编号 ３、写名称 CH3–CH2–CH2–CHO[归纳]带有官能团的有机物的命名： 命名方法： 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有官能团。 命名步骤： 1、选主链，含官能团（最长）； 2、定编号，近官能团； 3、写名称，标官能团位置。 其它要求与烷烃相同。 五、环状化合物命名 2、其它环状化合物的命名 * * 2.2.1 有机化合物 的命名 第二单元 有机物的分类和命名 一、烷烃的命名 1、习惯命名法：适用于碳原子数比较少的烷烃。 正丁烷 异丁烷 正戊烷 异戊烷 新戊烷 [信息提示]有机物中的基 从有机物分子中去掉一个一价基团后剩余的原子团叫一价基（简称基），常见的一价烷基有－CH3（甲基）、－CH2CH3（乙基）等。除了一价基以外，还有二价基[亚基，如－CH2－（亚甲基）]、三价基[次基，如－CH－（次甲基）]等。 烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。 2、烃基 烃分子中失去一个氢原子所剩余的部分叫烃基。烃基一般用“—R”来表示。 若为烷烃，叫做烷基，如—CH3叫甲基， — CH2CH3叫乙基。 烷基通式：—CnH2n+1n≥1 [练习与思考] （1）写出甲基、乙基、丙基、丁基的结构简式。 （2）烷基能否为单独存在的物质? 3、系统命名法 1 选主链,定某烷——按最多原则 2选起点,编号数,定支链——按最少、最小原则—确定支链的位置,并编号 3支名前,母名后——支链应用阿拉伯数字注明它所在位置,数字与支名之间用“-”隔开。 4支名同,可合并;支名异,简在前——支名之间应用“-”隔开。 丁烷 4 3 2 1 二甲基 2，3– 例1、命名: – CH3–CH–CH2–CH3CH3 CH3 – 庚烷 –4–乙基 2,5–二甲基 2 3 4 1 6 5CH3CH3–CH–CH2–CH–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3 – – – 例2、命名 7 【注意事项】 ①主链碳原子数在十以下的,从一到十依次用天干表示,即:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸;主链碳原子数在十一以上的,就用数字来表示。 ②烃的命名中,几个数序的含义: Ⅰ、甲、乙、丙…表示主链上碳原子的数目; Ⅱ、一、二、三…表示取代基的数目; Ⅲ、1、2、3…表示取代基的位置。 2–甲基丁烷 3,5–二甲基庚烷 [巩固练习] 1、命名CH3 CH CH3CH2CH3 CH3 CH CH2 CH CH3CH2CH2CH3CH3 2,2,3–三甲基丁烷 4–乙基庚烷 CH2 CH2 CHCH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CCHCH3 CH3 CH3 CH3 2、写出下列各化合物的结构简式：CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH3 CH3 H3C CH3–C–CH–CH3CH3CH3 CH2 CH3 CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3 13，3-二乙基戊烷 22，2，3-三甲基丁烷 32-甲基-4-乙基庚烷 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH CH3 CH3 CH3 C CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH CH CH3 CH3 CH3 己烷 3-甲基戊烷 2-甲基戊烷 2,2-二甲基丁烷 2,3-二甲基丁烷 3、写出己烷的同分异构体的结构简式，并命名。 二、烯烃和炔烃的命名 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3、用阿拉伯数字表明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 4、支链的定位应服从双键或三键碳原子的定位。 [巩固练习]命名下列烯烃或炔烃。 （1） （2） （3） （4） CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3C CH 3-甲基-2-戊烯 3，4-二甲基-1-己炔 4-甲基-3-乙基-1-己炔 CH2C—CH2—CH CH2CH2CH3 2-乙基-1,4-戊二烯 CH C—CH—CH—CH3CH3 C2H5 CH3—CH C—CH2—CH3CH3 三、醇类的命名 尽可能使官能团或取代基位次最小。官能团中没有碳原子，以包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链； 遵循烷烃的命名原则。 1-丁醇 [巩固练习