染色体异常遗传病的病因分析＿培训课件.pptxVIP

人类遗传病的监测和预防人类遗传病：由于遗传物质改变所导致的人类疾病很多人类遗传病会使患者存活不到成年即死亡有些人类遗传病患者出生时无异常表现，发育到一定年龄后才表现出症状，而在症状表现之前其往往已经生育后代，并将该疾病遗传给他（她）的后代人类遗传病的危害多数人类遗传病目前医疗条件下无法治愈，一个家庭中如果出现了人类遗传病的患者，对于该家庭来说往往会产生持久而沉重的经济负担利用我们已经学过的遗传学知识来探讨某些人类遗传病的病因预防在先！为人类遗传病的预防提供指导意见唐氏综合征个别染色体数目变异21三体综合征唐氏综合征患者染色体核型分析图病案分析1：现有一对表现正常的父母生了一个患有21三体综合征的孩子，这对夫妻相互指责孩子的病因与对方有关。如果你是遗传学工作者，对这个问题你怎么看？孩子的染色体数目异常很有可能与父母双方减数分裂过程的异常有关！卵细胞母亲异常减数分裂受精卵孩子异常异常异常或父亲精子减数分裂异常异常多余的一条21号染色体到底来自于父方还是母方呢？为什么？深入探究假设多余的一条21号染色体来自于精子，那么该精子染色体数目异常是因为减数第一次分裂出错导致的还是减数第二次分裂出错导致的呢？利用大家所学过的减数分裂的知识，分析一下！综上所述，生殖细胞内染色体数异常既有可能和减数第一次分裂 期 有关，也可能和减数第二次分裂 期 有关。同源染色体未分离后后染色单体分离后移向了同一极不仅常染色体数目异常可能导致人类遗传病的发生，性染色体数目异常同样会导致人类遗传病的发生病案分析2：超雄综合征患者染色体核型分析资料：超雄综合征1961年由Sandberg等首先报道，本病是一种并不少见的性染色体疾患，发病率约为1：1000新生男婴。XYY男性的表型是正常的，患者身材高大，常超过180cm，偶尔可见隐睾，睾丸发育不全并有精子形成障碍和生育力下降，尿道下裂等，但大多数男性可以生育。据说，西班牙前终身国家元首弗朗西斯科·佛朗哥将军即是一例超雄综合征的患者。XYY个体易于兴奋，易感到欲望不满足，厌学，自我克制力差，易产生攻击性行为。超雄综合征患者体细胞内多了一条Y染色体，你觉得这多出的一条染色体是父方提供的还是母方提供的？你觉得问题精子的出现和减数分裂的哪一个阶段有关？摆摆看二综上所述，问题精子的出现可能和减数第 次分裂 期 有关。Y染色体的两条染色单体分离后移向了同一极后病案分析3：克氏综合征染色体患者核型分析该患者的性别是男性还是女性？资料：克氏综合征是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者出现乳腺发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激素含量增高的症状等。因此该病又名先天性曲细精管发育不全综合征。克氏综合征患者体细胞内多了一条X染色体，你觉得这多出的一条染色体是父方提供的还是母方提供的？分析一下如何是母方提供的卵细胞异常，该异常卵细胞的形成和减数分裂的哪一个阶段有关？深入探究如何是父方提供的精子异常，该异常精子的形成和减数分裂的哪一个阶段有关？再分析一下综上所述，如果是卵细胞异常，该异常卵细胞的形成既可能和减数第一次分裂的 期 有关，也可能和减数第二次分裂的 期 有关。如果是精子异常，该异常精子的出现只可能和减数第 次分裂 期 有关。后同源染色体未分离后X染色体的两条染色单体分离后移向了同一极一后X染色体和Y染色体未分离而移向了同一极性染色体的数量增加可导致某些人类遗传病的发生，而性染色体数量的减少同样可导致某些人类遗传病的发生病案分析4：特纳氏综合征特纳氏综合征染色体患者核型分析性染色体组成为：X0型特纳氏综合征患者体细胞内只有一条X染色体，你觉得患者性染色体的缺失可能和父母双方的哪一方有关？分析一下如何是母方提供的卵细胞异常，该异常卵细胞的形成和减数分裂的哪一个阶段有关？深入探究如何是父方提供的精子异常，该异常精子的形成和减数分裂的哪一个阶段有关？再分析一下综上所述，如果是卵细胞异常，该异常卵细胞的形成既可能和减数第一次分裂的 期 有关，也可能和减数第二次分裂的 期 有关。如果是精子异常，该异常精子的出现既可能和减数第一次分裂的 期 有关，也可能和减数第二次分裂的 期 有关。同源染色体未分离后后X染色体的两条染色单体分离后移向了同一极后X、Y同源染色体未分离后X染色体或Y染色体的两条染色单体分离后移向了同一极通过对以上的四个案例的分析我们可以看出，某些人类遗传病的发生的原因是非常多样化的，我们往往不能直接确定病因和父母双方的哪一方有关。不能明确，就无法提供具体的指导预防意见！利用同源染色体上的等位基因有没有解决办法呢？理论基础因为：基因在染色体上，基因和染色体的行为存在明显的平行关系本案例不考虑交叉互换和基因突变现象案例分析1：已知A、a为一对位于21号染色体上的等位基因，现有一基因型为aa的男性和一基因型为Aa的女性结婚，