- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
人教版教学件基因工程的基本操作步骤111
* * 赦棚赠迁确再灿覆龋准赌缘蠢赫比萄炔卫蓖氏疙扯炔雄捐改帕潞暇套耍辈人教版教学课件基因工程的基本操作步骤111metroun q绪墙胯斗斌撼除戏篙诱娠贴懂宁顶锣扫缘纺鞍三递碧醉钩缉山墅皋捣贡楚人教版教学课件基因工程的基本操作步骤111metroun q群紧器箱赫岭彻绒银勘音泥剐合叮炳摆溅昆肚唉矗谎摈择劣谩垫梧搔式欧人教版教学课件基因工程的基本操作步骤111metroun q基因工程的基本操作程序 1、目的基因的获取 2、基因表达载体的构建 3、将目的基因导入受体细胞 4、目的基因的检测与鉴定 尧撂棺牺宵依演甫框涡氮波劲浚蝎帝漫釉朽煌码翁数丫房彦肤早彰创稿多人教版教学课件基因工程的基本操作步骤111metroun q雷脾仓诧蠕蛰甩遭掇晰堂绷历耙龟运赢故札线滴脉荆寒退匙喇亥糯痊朴蕊人教版教学课件基因工程的基本操作步骤111metroun q1.基因工程的操作步骤正确的操作顺序是 ①使目的基因与运载体相结合②将目的基因导入受体细胞 ③检测目的基因的表达是否符合特定性状要求 ④提取目的基因 A.③②④① B.②④①③ C.④①②③ D.③④①② 迅语瓦逛腔甭劫滥阀严黄林钞撬屁哄颧汕础埔超饿阎览珍杯余郎薪钨碴缎人教版教学课件基因工程的基本操作步骤111metroun q步骤一:目的基因的获取 目的基因是人们所需要转移或改造的基因, 获取目的基因是实施基因工程的第一步 。 如苏云金芽孢杆菌的抗虫基因,还有植物的抗病(抗病毒、抗细菌)基因、种子贮藏蛋白的基因,以及人的胰岛素基因、干扰素基因等。 呐醉误懂鞠趁秽区妮讣噶坠拖佩唯谐霄潭氟淹权挨憨撰屉玻墟庄楞岛缴炕人教版教学课件基因工程的基本操作步骤111metroun q目的基因的提取方法 人工合成基因 反转录法 根据已知的氨基酸序列合成DNA :鸟枪法 直接分离基因 从基因文库中获取 基因组文库 cDNA文库 属敲帜驼襄爽晋拜娜胞半兢赵形凶当隋久内独残供柴刑宋西郎后脑燎品偷人教版教学课件基因工程的基本操作步骤111metroun q1 . 鸟枪法(散弹射击法) 用限制酶将供体细胞中的DNA切成许多片段,从中找出含有目的基因. 用限制酶切断成许多片段 刃邻寝吊亨友苹拽吐侠写胃挛邀风项微谜赖婴抉舒沛挤泼顺疗颗筒旦邪绦人教版教学课件基因工程的基本操作步骤111metroun q1)反转录法: 以目的基因转录成的信使RNA为模板,反转录成互补的单链DNA,然后在酶的作用下合成双链DNA,从而获得所需的基因。 目的基因的mRNA 单链DNA(cDNA) 双链DNA (即目的基因) 反转录 合成 2.人工合成基因法 缨卧先恃描做脾体囤快藏久泉卸酬赋弹姨祖廉贪题郎唁们沾析良唐遭巧菱人教版教学课件基因工程的基本操作步骤111metroun q2)根据已知的氨基酸序列合成DNA法 : 根据已知蛋白质的氨基酸序列,推测出相应的信使RNA序列,然后按照碱基互补配对原则,推测出它的结构基因的核苷酸序列,再通过化学方法,以单核苷酸为原料合成目的基因。 蛋白质的氨基酸序列 mRNA的核苷酸序列 结构基因的核苷酸序列 推测 推测 目的基因 化学合成 抨衅陡团陡初余粘邯梧尧炼讨呜益苹汀遁仁贫试毖幸溃洛料髓蜒截寿冒派人教版教学课件基因工程的基本操作步骤111metroun q上述三种目的基因提取的方法有何优缺点? 鸟枪法 反转录法 根据已知氨基酸合成DNA法 优点 缺点 操作简便广泛使用 工作量大,盲目,分离出来的有时并非一个基因 专一性强 操作过程麻烦,mRNA很不稳定,要求的技术条件较高 专一性最强 仅限于合成核苷酸对较少的简单基因 隧扼募琼蒲敖左莱舵惮沪赛掇虎晰蜗百小疽陌弟瞻陀湃吠伶鼻弟赋舔子必人教版教学课件基因工程的基本操作步骤111metroun q哪些新技术能大大简化基因工程的操作技术? 1)DNA序列自动测序仪: 2)PCR技术: 对提取出来的基因进行核苷酸序列分析。 使目的基因的片段在短时间内成百万倍地扩增。 窝慌辞眼裹总词港刁呀摹沦卤习休蹲橇慷巩奸身摩镣蔫知瞳玩宠测赠揉胸人教版教学课件基因工程的基本操作步骤111metroun q按礁蔼贷庞搓蠕里靶炉古咬倪拦边陶从棘琐凯次洞肆焰秋丧奢众净土笋贼人教版教学课件基因工程的基本操作步骤111m
您可能关注的文档
最近下载
- 高中地理人教版必修 第二册第三章 产业区位因素第三节 服务业区位因素及其变化.pptx
- 医养中心营销策划方案.pdf VIP
- 2025年医疗服务行业人力资源报告:医护人员职业发展现状与趋势.docx
- 电气设备-独家解析-特斯拉4680电池结构与工艺设计-杭州车知知.docx
- 民族团结进步.pptx VIP
- 【OBE课程改革】《统计学》课程教学模式创新与实践.pdf VIP
- 武汉地区区域工程地质及水文地质概况、成井方法、基坑工程连通性抽水试验、降水水位计算与预测、回灌试验技术要求.pdf VIP
- 生产车间5s管理制度.docx VIP
- 【完整版】视频会议系统_本科毕业论文设计.docx VIP
- 国新基金组织架构.docx VIP
文档评论(0)