化工分离过(第15讲)(3.4.4化学吸收).pptVIP

化工分离过程 Chemical Separation Processes 第三章 多组分多级分离过程 分析与简捷计算 第三章 多组分多级分离过程分析与简捷计算 3.1 设计变量 3.2 多组分精馏过程（普通精馏） 3.3 萃取精馏和共沸精馏（特殊精馏） 3.4 吸收和蒸出（解吸）过程 3.4.1 吸收和蒸出过程流程 3.4.2 多组分吸收和蒸出过程分析 3.4.3 多组分吸收和蒸出的简捷计算法 3.4.4 化学吸收 第三章 多组分多级分离过程分析与简捷计算 3.4.4 化学吸收 3.4.4.1 化学吸收的类型 3.4.4.2 化学吸收中的传质速率 3.4.4.3 化学吸收计算 3.4.4 化学吸收 3.4.4 化学吸收 吸收过程的机理 一、传质的基本方式 （1）分子扩散 分子扩散的推动力主要是浓度差。 （2）对流扩散 对流扩散速率主要决定于流体的 流动型态。 二、双膜理论 (1)气液两相间有一稳定的相界面，在相界面的两侧分别存在稳定的气膜和液膜，膜内流体做层流流动，双膜以外的区域为气相主体和液相主体，双膜主体内流体处于湍动状态； (2)气液两相的界面上，吸收质在两相间总是处于平衡状态，界面上无传质阻力； (3)两膜主体内因湍动而浓度分布均匀，双膜内流体做层流流动，主要依靠分子扩散传递物质，浓度变化大，因此，传质阻力主要集中在气膜和液膜双膜内。 定义：组分A与吸收剂中的活性组分B一旦相遇立即完成反应。 特点：反应速率远大于传质速率 定义：当组分A与活性组分B反应速度足够快时，反应速率大于传质速率。 特点：反应速率大于传质速率 特点：反应速率与传质速率相当 特点：反应速率远远小于传质速率 化学吸收过程中，化学反应的存在不仅影响了汽液相平衡关系，而且也影响传质速率，由于化学反应是在液相中进行的，故它仅影响液相传质速率。 一般情况下，化学反应的结果会使液相传质系数增加，但由于影响传质系数的因素很复杂，即有动力学方面的原因，也有在界面上影响物理传质的因素，因此，虽然进行了许多研究，但要从理论上出发预测液相传质系数还不成熟，解决这个问题的有效方法是引入了 “增强因子”的概念来表示化学反应对传质速率的增强程度。 增强因子的定义：在相同的条件下，与纯物理吸收比较，由于化学反应而使传质系数增加的倍数。 对于慢反应，在反应发生之前A已扩散进入液相主体，由于反应的结果，液相主体中A的浓度降低了，因此传质推动力（cAi-cAL）比没有化学反应时提高了。在这种情况下，化学反应的存在是影响了传质推动力。对液相传质分系数没有影响，因此E=1。 对于瞬时可逆反应，由于反应瞬时完成，在液相中反应达到了化学平衡，在该情况下，传质速率与化学动力学无关，而与反应物和产物的传递过程有关。增强因子E很大，其数量级为102~104。 在上述两者之间存在一个很宽的范围，一般包括快速反应和中速反应，在这种情况下，分传质系数是反应速率的函数，同时也受到传质过程的影响。 1 八田数（Hatta Number)（反映扩散与反应二者作用的大小，其数值越大，则溶质从界面扩散到液相主体过程中在液膜内的反应量越大） 若反应为溶质A与溶剂中活性组分B的二级不可逆反应： 为了研究化学吸收中的液相传质，必须要建立反应-扩散微分方程，然后根据具体的反应过程进行积分求解，最终求得增强因子和伴有化学反应的液相传质分系数。根据图3-42，化学吸收中单位面积的微元的传质分析建立反应扩散方程。 在Z+dZ处扩散离开微元液膜组分A速率为： 在dZ之间组分A的积累速率为： 扩散—反应微分方程关联了被吸收组分浓度随体系的空间，时间和化学反应之间的变化规律。 在具体求解时需要根据不同的传质机理和反应机理进行分析，同一化学吸收过程可用不同的传质模型求解，对不同的化学吸收系统可以区分为瞬时、快速和慢速反应等不同类型。在反应机理上可以是一级、二级和n级反应，也可以是可逆反应和不可逆反应，以及单一反应和复杂反应等。因此，求解化学吸收要比物理吸收复杂许多。 在很多情况下，以膜模型、渗透模型和表面更新模型所解得的结果，其相互之间的差异要小于在计算中所用的物理量的不可靠性，因此，对模型的选用通常都以使用方便为依据。 一般来说，膜模型的计算较简单，因它只需处理常微分方程而不需处理偏微分方程。