第3章气体动理论..docVIP

第三章 气体动理论 【】【】【】【】【】【】（一）引言 一、热学的研究对象： 热学是研究与热现象有关的物质运动规律的科学。 二、热学的研究方法： 1.宏观法： 最基本的实验规律?逻辑推理(运用数学) ------热力学。 2.微观法： 物质的微观结构 + 统计方法 ------统计物理学 其初级理论称为气体分子运动论(气体动理论) 三、热学研究中的一些基本的概念： 1.热力学系统与外界 3.平衡态 （二）进行新课 §3-1 气体的微观图像 一、分子数密度和分子的线度 二、分子力 三、分子的热运动特征 §3-2 理想气体 一、理想气体的宏观定义 理想气体的物态方程 二、理想气体的微观模型 理想气体被看作是大量的自由地、无规则地运动着的弹性球分子的集合。 气体分子热运动的统计假设： （1）气体分子的空间分布处处均匀，任一位置处单位体积的分子数不比其它位置占优势； （2）分子沿任一方向运动的概率相等，没有一个方向的气体分子比别的方向的分子更占优势。 ——理想气体的压强公式。 说明： （1）P与n、的关系，表明压强的微观本质。 （2）统计结果，对少数分子无意义。 （3）无法用实验验证，但可解释或推证理想气体的各个实验定律。 二、理想气体的温度 其中：——玻耳兹曼常量 这是理想气体的温度公式，表明：气体的温度仅与分子运动的平均平动动能有关。 说明： （1）温度的微观本质——温度是分子热运动的集体表现； （2）统计结果 （3）T＝0时，＝0，热力学零度是永远不可能达到的。 （4）由 可得，——方均根速率 1： ——阿伏伽德罗定律 推论2：——道尔顿气体分压定律 第二讲 （2学时，共2讲） （一）复习前节 一、概念介绍 二、理想气体的压强、温度 定义：确定一个物体空间位置所需的独立坐标数称为该物体的自由度 i＝t＋r＝6 单原子分子（如He): i＝3 刚性双原子分子（如O2、N2）: i＝t＋r＝5 刚性多原子分子（如H2O、NH3）: i＝t＋r＝6 温度为T 的理想气体分子在每一个自由度上具有相等的平均平动动能，其大小等于 2、能量按自由度均分定理 在热平衡态下，任何一种可能的运动都不会比另一种可能的运动占优势，因此推广可得能量按自由度均分定理： 在温度为T的平衡态下，物质（气体、液体、固体）分子的每一个自由度都具有相等的平均动能，其大小等于。 由此可得， 说明： （1）统计结果； （2）能量均分是大量分子频繁碰撞的结果； （3）普遍定理——对气体、液 包括分子热运动的能量、分子间的势能、分子内原子内及核内的能量。 在热学的研究范围内,只考虑前两种能量，用E表示。 2、理想气体的内能 理想气体的内能仅包括分子热运动的能量 1mol理想气体的内能 说明： （1）理想气体的内能是温度的单值函数； （2）内能与机械能可相互转化（转化规律在热力学中讨论），但机械能可为零，而内能永远不可能为零 §5-5 气体分子速率的统计分布 一、麦克斯韦速率分布律 例1 伽尔顿板实验 例2 食堂就餐人数分布 说明：存在涨落现象，小球数或总人数越多，涨落现象越小，分布规律越稳定。 ——麦克斯韦速率分布函数，说明： （1）由麦克斯韦速率分布律①分布与分子m、T有关②速率可取0—∞的所有数值，具有中等速率的分子数最多③单峰性—最概然速率的数值唯一2）在1895年由统计方法导出，直到1920年斯特恩首次用实验测定了气体分子速率的分布规律，证实了麦氏分布律的正确性。（当时因受实验技术条件的限制而 未能用实验验证）。 二、气体分子速率的三种统计值 1、平均速率： 2、方均根速率（方均速率的开平方）： 3、最概然速率： 说明： （1）三种速率都能反映分子热运动的剧烈程度 （2）三种速率应用于不同的场合 （3）三种速率数值大小不同 三、麦克斯韦速率分布的实验验证 密勒和库什实验 施忒恩实验 本章学习要点 一、明确下列基本概念 1.状态参量，平衡态 2.分子运动论的基本内容 3.理想气体：宏观定义—严格遵从实验三定律 —内能是温度的单值函数 微观模型—自由地、无规则地运动着的弹性球分子的集合 4.分子的自由度 5＊.分子的平均平动动能、平均转动动能、平均动能，系统的内能，理想气体的内能——物理意义、表达式及其关系 6.平均速率、均方根速率、最概然速率（不要求记忆公式） 二、深刻理解下述基本公式、定理 1.压强公式 ，温度公式 2.阿伏伽德罗定律 P＝nkT，道尔顿气体分压定律P＝P1+P2+… +Pn 3.能量按自由度均分