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- 2016-12-06 发布于湖北
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烟雾病——Moyamoya Disease(MMD) 烟雾病 概述 病理 分型、分期 临床表现 影像表现 诊断 鉴别诊断 治疗 欧美少见,亚洲多发,日本:3/100000,美国0.86/100000 亚裔:黑人:西班牙人:白人:4.6:2.2:0.5:1 好发于儿童及青少年,亦可见于成人,以5岁和40岁左右为两个高发年龄组 女:男 2:1 烟雾病患者8.82 %-12.1%有家族史。 病 因 目前有关此病的病因尚不完全清楚。因其在同胞间的发病率比普通人高出42倍,患者子女的发病率比正常人高出37倍,最近又发现烟雾病的发生与3号染色体3p24.2-26;6号染色体D6s441及17号染色体的基因异常有关。故有些学者认为烟雾病的发生可能与遗传有一定的关系。过去也有人认为头颈部的感染如扁桃体炎、结膜炎是烟雾病的诱因,但大宗病例统计学分析显示,烟雾病的发生与这些局部感染没有相关性,而是全身性疾病的一种局部反映 。 烟雾病不同于烟雾综合征(Moyamoya Syndrome MMS),烟雾综合征由已知病因(如动脉硬化,动脉炎 唐氏综合症 各种神经皮肤综合症 甲亢 等)引起的类似烟雾病的疾病状态称为烟雾综合征(Moyamoya Syndrome)。 发病机理 烟雾病发病机理较为复杂,主要病理改变是颈内动脉内膜弹力纤维增生,逐渐使颈内动脉管腔狭窄
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