2013SOD-MDA实验探讨.pptVIP

NBT法测定超氧化物歧化酶(superoxidedismutase, SOD)活力植物组织中丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量的测定 背景知识 植物在逆境胁迫或衰老过程中发生一系列生理生化变化: 如核酸和蛋白质含量下降、叶绿素降解、光合作用降低及内源激素平衡失调、活性氧的积累等。 生物体内产生的活性氧主要有超氧自由基(O2.-)、羟自由基(OH·)、过氧自由基(ROO·)、烷氧自由基(RO·)、过氧化氢(H2O2)、单线态氧(O21)等。 活性氧积累的危害之一是引发或加剧膜脂过氧化作用，造成细胞膜系统的损伤，严重时会导致植物细胞死亡。 植物对活性氧产生有酶促和非酶促两类防御系统：酶促防御系统: SOD、CAT、POD和APX等非酶促抗氧化剂: ASA和GSH等 丙二醛(MDA)是细胞膜脂过氧化作用的产物之一，它的产生还能加剧膜的损伤。因此，丙二醛产生数量的多少能够代表膜脂过氧化的程度，也可间接反映植物组织的抗氧化能力的强弱。所以在植物衰老生理和抗性生理研究中，丙二醛含量是一个常用指标。 背景知识 实验目的 实验原理 实验材料与设备 实验步骤 注意事项 结果比较分析 思考题 NBT法测定SOD活力 实验目的 了解胁迫反应的具体机制（膜脂过氧化 抗氧化） 了解抗氧化防护酶的测定方法，掌握NBT法测定SOD活力 实验原理 SOD催化下列反应： 2O2.