有机化学复习-醛和酮探讨.ppt

5.3.6 羟醛缩合在合成上的应用 合成 b-羟基醛(酮) 合成 a, b-不饱和醛(酮) 转换成其它相关化合物 1, 3-二羰基化合物 (b-二羰基化合物) 1, 3-二醇类化合物 5.4 Perkin反应（类似Aldol缩合） 最简单的 Perkin 反应 芳香醛与酸酐在相应羧酸盐作用下生成不饱和酸 Perkin 反应的一般形式 肉桂酸 Perkin反应的应用 Knoevenagel反应 5.5 Mannich反应（胺甲基化反应） 有活泼氢的酮 甲醛或其它醛 仲胺或伯胺 b -氨基酮衍生物（Mannich碱） 苯甲醛在氰离子的催化下加热，发生双分子缩合生成安息香----安息香缩合反应。 5.6 安息香缩合反应 已学的方法 1）炔烃的水解 末端炔 甲基酮 四、醛酮的制法 2）氧化法 氧化醇 R 可为不饱和基团 Sarrett 试剂 Sarrett 试剂 Jones 试剂 Oppenauer 氧化 氧化烯烃 3）芳香酮和醛的合成 Friedel-Crafts 反应 Gattermann-Koch 反应 芳香酮 芳香醛 一些新学制法 1）通过酰氯的还原制备醛 （第13章） 2）通过酰氯合成酮（酰基上的亲核取代） 3）通过二卤代物水解合成芳香醛、酮 例： 4）维勒斯梅尔(Vilsmeier)反应制备芳香醛 1. a，b-不饱和醛酮 1） 1, 2 – 加成