荧光粉的制备与发光特性的浅议.doc

荧光粉的制备与发光特性的浅议 　　摘要：利用水解法得到SiO2溶胶，并在其中掺入Mn2+，Zn2+离子，加热烘干制得Zn2SiO4 :Mn胶体，将其在100C高温下煅烧2h，得到含Mn2+的Zn2SiO4 :Mn颗粒。研磨成粉，并用X射线进行物象分析。然后测定试样的激发光谱和发射光谱。结果表明Mn2+掺杂的Zn2SiO4 可绿色荧光。最后对这种物质的发光机理进行分析。　　关键词：; 胶体nbsp;nbsp; 　 硅酸锌;nbsp;nbsp; 荧光发射;nbsp; 硅铍石晶体　　人类进入21世纪，对各种功能材料，特别是新型发光材料的研发与应用的水平不断深入。研究表明，用掺杂等手段使各种材料性能不断改进，甚至赋予新的特性。如H.X，Zhang等人将Eu2+和Tb3+ 离子掺杂在Zn2SiO4中观察到绿色和红色荧光[1]。Zn2SiO4 :Mn荧光粉作为一种十分重要的发光材料，早在19世纪80年代就被人们所认识和利用。硅酸矿石能在紫外线(365nm)照射下发出可光，所以当时人们通过这种方法，能过更容易找到矿床。　　Zn2SiO4 是一种很好的发光材料基质，呈白色粉末状，易于操作合成;Mn2+掺杂Zn2SiO4 是一种高效绿色磷光材料，被广泛应用于等离子体显示板，阴极射线管和荧光灯上。　　本文采用溶胶—凝胶法。参与反应的各组分基本上在分子级混合，且各离子分布均匀，所以较之传统的固相反应法，大大缩短了反应时间(如sol-gel在800度下就得到Zn2SiO4晶相[5])，而且设备简单，易于操作。　　1nbsp; 实验　　1.1 Zn2SiO4 :Mn的制备：(以下操作分两组同时进行)　　将正硅酸乙酯((C2H5O)4Si)25ml，乙醇(CH3COOH)25ml ，蒸馏水15ml并加入少量盐酸(约2ml)催化，搅拌30 min水解后得到SiO2溶胶(并用PH试纸调节);取碳酸锌(ZnCO3?2HO2)48.4G和氯化锰(MnCl2?4H2O)4.3g作原料(注意;氯化锰只添加到其中的一组，另一组不用添加)，然后加水溶解并逐滴加入30%的氨水助溶;将Mn2+，Zn2+(摩尔比约为1：100)的溶液加入到SIO2溶胶中，同时迅速开启磁力棒搅拌10~20min后在恒温箱中110℃环境下蒸干，制得Zn2SiO4 :Mn和不含Mn2+的Zn2SiO4胶状固体样品。　　2nbsp; 结果和讨论　　2.1 物相分析　　图1是Zn2SiO4 :Mn的X射线衍射分析结果，与纯Zn2SiO4 的X射线衍射分析结果对比，表明掺杂Mn2+的Zn2SiO4 :Mn与不掺杂的X射线衍射图相同，结构相同，与标准卡对比相等，得到的化合物是单一相，其原因是Mn2+的掺杂很少，Mn2+取代了Zn2+形成固体溶胶[6]，由于Mn2+与Zn2+离径相近(rMn=0.80A，rZn =0.74A)。所以观测到的两种物质为单一的，相是相同的。　　2.2nbsp; 激发光谱与发射光谱。　　图2是Zn2SiO4 的激发光谱。图3是Zn2SiO4 :Mn的激发光谱。　　由图2可看出未掺Mn2+ 情况下，Zn2SiO4 的激发光谱主要有320nm ， 304nm ，nbsp;nbsp; 370 nm ， 380nm几个吸收峰，其中吸收峰位于λ=320 nm 处的峰值吸收最强.由图3可看出掺杂Mn2+　情况下.Zn2SiO4 :Mn的激发谱中显示了2个主要的吸收峰分别是λ=294nm和λ=422nm，所以由于Mn2+ 的引人使得基质材料的能带结构发生了变化，而激发谱与材料的能带结构有关。从而掺杂的Zn2SiO4 :Mn与不掺Mn2+nbsp; 的Zn2SiO4nbsp; 激发光谱完全不同.　　图4是未掺Mn2+　纯的Zn2SiO4 试样发光谱(λ=320nm). 在纯的Zn2SiO4 的发光峰λ=516nm，λ=625nm，λ=732nm等处但由于发光强度不够，使得发光现象不够明显。图5是掺杂Mn2+ 的Zn2SiO4 :Mn试样发射光谱(λ=294nm)时，然而采用λ=422nm，λ=356nm激发波长，所得谱线发光峰位置并不改变，只是荧光强度改变，通过观察在谱线中有较强的λ=528nm发光峰，同时观察到绿色荧光。　　2.3 发光机理　　Zn2SiO4 具有硅铍石晶体结构[2]，该结构中所有金属离子均处于四配位环境中。因此，Mn2+ (3d5)也应占据四配位环境的格位。在3d5 电子组态内的所以光跃迁不可能获得较高的光输出。然而在半掺杂实验中Mn2+ 的激发通过与Zn2+nbsp; 的能量转换来实现的。即Mn2+ 置换了晶格中的Zn2+ 形成连续固溶体[6]，使晶格结构发生了改变，同时Zn2+ 与Mn2+ 能量得到交换。所以Zn2SiO4 基质中Mn2+ 的发射在250nm左右的区