第十七章杂环化合物v4预案.pptVIP

17.1 杂环化合物的分类和命名 17.2 杂环化合物的结构与芳香性 吡咯N-H的弱酸性 吡咯钾盐的生成 pKa ~ 35 ~17.5 ~17 ~10 (4) 吡咯的一些特殊性质 吡啶的结构及性质分析 共振能：23卡/mol sp2轨道有未共用电子对 与苯相似 有芳香性 可亲电取代 不饱和性 可加氢还原 象叔胺 有亲核性和碱性 N可被氧化 有亚胺片断 有亲电性 与亲核试剂反应 17.4 吡啶（六元芳杂化合物） (1) 吡啶的碱性 合成上作为有机碱 Knoevenagel反应 1. 吡啶的碱性和亲核性 吡啶的碱性较吡咯、苯胺强(p414) 其它应用——制备吡啶盐试剂 如磺化试剂 例 (2) 吡啶的亲核性 吡啶的烷基化 N-甲基吡啶盐的重排 N-甲基吡啶盐 * 第十七章 杂环化合物 主要内容 五元芳杂环的亲电取代（活性比较，反应取向， 已有取代基对亲电取代取向的影响） 五元芳杂环的还原反应和Diels-Alder反应， 呋喃的酸性开环， 吡咯的弱酸性 吡啶环上的亲电取代（亲电取代活性和取向） 吡啶的亲核取代，吡啶N的碱性和亲核性， 单杂环 稠杂环 五元杂环 六元杂环 含一个杂原子 含二个杂原子 含一个杂原子 含二个杂原子 苯骈五元环 苯骈六元环 以杂环的骨架为基础，按还的大小，环中杂原子的数目的多少分类。 杂环化合物不包括极易开环的含杂原子的环状化