栽培学实习报告.doc

药用植物栽培学实习报告 实验一：种子生活力的测定 一 目的要求： 用染色法测定种子潜在发芽能力，要求掌握靛蓝和四唑的染色原理和方法。 二 材料用具： 种子、靛蓝、四唑、培养皿、解剖刀、小烧杯、镊子等。 三 方法步骤： 样品提取种子预处理 靛蓝0.1％ 常温 2~4小时 取出种仁（胚）染色判读生活力~35℃ 2~4小时 胚未完全染色或胚1/2以上未染色，胚乳大部分未染色―有活力靛蓝 胚完全染色或2/3以上染色，或1/2以上染色，胚乳大部分染色―无活力判读 胚完全染色或胚1/2以上染色，胚乳大部分染色―有活力四唑 胚完全未染色或胚2/3以上未染色，胚乳大部分未染色―无活力 结果计算精度检验结论 四：计算及评价种子 重复 染色 总粒数 有生活力 无生活力 平均生活力（%） 粒数 % 粒数 % 1 靛蓝 53 52 98 1 2 99 2 50 50 100 0 0 1 四唑 52 49 94 3 0 97 2 50 50 100 0 0 评价： 靛蓝与四唑染色原理的比较： 靛蓝染色法的染色原理：靛蓝（Indigo carmine）为蓝色粉末，分子式：C16H8N2O2（SO3）2Na2，能透过死细胞组织而染上颜色，但不能透过活细胞的原生质。根据胚染色部位和比例大小可以判断种子是生活力。 四唑染色法是染色原理：应用四唑（2，3，5~triphenyl tetrazolium chloride of bromide）的无色溶液作为指示剂，以显示活细胞所发生的还原过程。这种指示剂被种子吸收，在种子组织内与活细胞的还原过程起反应，从脱氢酶接受氢。在活细胞中，2，3，5~三苯基氯化四唑经氢化作用，生成一种红色而稳定的不扩散物质，即三苯基甲肤（triphenyl formazan）。这样就能识别种子中红色的有生命部分和不染色的死亡部分。从而识别出健全，衰弱或死亡组织而确定其生活力。 实验二：种子发芽率测定 一：目的要求 室内标准条件下测定种批最大发芽潜力：可以为种子质量和播种量提供依据，要求掌握种子发芽率测定原则和方法。 二：材料用具 决明子、福尔马林、纱布、滤纸、发芽皿、发芽箱、镊子、烧杯等。 三：方法步骤 样品提取 种子预处理 消毒 种子0.15％福尔马林20~30分钟 工具（镊子、纱布、滤纸、发芽皿）105℃变温1~2h或沸水5~10分钟 0.5％高锰酸钾或0.15％福尔马林2h~2天室温 置床管理（水、温）观察记录（3、5、7、10、15天）结果计算精度检查结论6月21日置床 日期 间隔天数 总发芽数 6月27日 6 15 7月1日 10 16 7月4日 13 17 7月7日 16 19 注意：1测定时间自置床之日起算，不包括预处理的时间 2生长到一定阶段，必要的基本结构都已展现的幼苗 计数后从发芽床上拣出，严重腐坏的幼苗也应拣出，以免造成此生性感染。 四：计算及评价 种子的发芽能力，主要用发芽率和发芽势表示。 平均发芽百分率 最大容许差距 1 2 3 99 2 5 98 3 6 97 4 7 96 5 8 95 6 9 93-94 7-8 10 91-92 9-10 11 89-90 11-12 12 87-88 13-14 13 84-86 15-17 14 81-83 18-20 15 78-80 21-23 16 73-77 24-28 17 67-72 29-34 18 56-66 35-45 19 51-55 46-50 20 1发芽率：是鉴定种子品质的主要指标之一，常作为就算播种量的重要依据。按表检查重复间发芽百分数的差异是否为随机误差。如果各重复发芽百分数的最大值同最小值的差距没有超过表的容许范围，就用各重复发芽百分数的平均数作为该次测定的发芽率。 发芽率（％）=n/N×100 式中：n―在规定条件下，规定期内的正常发芽粒数 N―供式种子数 供试种子总数 发芽数 1 100 19 2 100 20 3 100 19 4 100 17 本次发芽实验，决明子的发芽率为： 发芽率（％）=19/100×100 =19 2发芽势：又称整齐度，是评定种子品质的重要指标之一。 发芽势（％）=在规定的天数内（或种子发芽达到高峰时）正常发芽粒数/供式种子总粒数×100 实习三：扦插育苗 实习时间2016年7月4日 实习地点：西南林业大学温室大棚及二号门旁大棚 一：目的意义： 扦插育苗是截取苗干或