化个验室管理控制程序.docVIP

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  • 2016-12-13 发布于广东
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版次 修订日期 修订页数 修订内容 1 2011.09.01 全 新制订代号 X Q F M S C 分 发 单 位 销售部 品保部 财务部 管理部 生产部 采购部 X1 Q1 F1 M1 S1 S2 C1 业务班 进料检验 总账管理 人资班 挂面车间Ⅰ 手排面车间Ⅰ 采购班 X2 Q2 F2 M2 S1-1 S2-1 C2 客服班 过程检验 成本会计 行政班 制造班 制造班 物流班 X3 Q3 F3 M3 S1-2 S2-2 生管班 产品检验 往来会计 文档管理室 包装班 包装班 X4 Q4 F4 S1-3 S2-3 物流班 化验实验 出 纳 缩膜班 装箱班 X5研发班核   准 审核 作成 张永庆 李学娜 一.目的: 确保本公司开发及量产产品,经验证评价后能符合客户需求。 二. 适用范围: 本程序适用于公司内化验室之设备仪器的管理。 三. 定义: 3.1. 开发评价:凡新开发产品,由研发委托申请,由品保完成,并执行评价。 3.2. 量产品确(已量产):为确认量产中产品感官、理化性能等是否符合要求而进行化验检测。 四. 流程: 无 五. 内容说明: 5.1. 化验室构成及工作范围5.1.1. 化验室对于本公司之监视测量装置应依国家计量检定规程要求进行管理、校正等,依《监视测量装置控制办法》执行。5.1.2. 化验

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