第九章-醇和醚.ppt

第九章 醇 和 醚（2） 醇的制备 烯烃水合 反应可逆，产率不高。 反应有重排（亲电加成机理，通过正碳离子中间体） 反应无立体选择性。 只能制备仲醇和叔醇，不能制备伯醇（Markovnikov加成规则） 方法的局限性： 例 适合工业生产 卤代烃水解 有合成意义的例子： （复习，第四章） SN2 或 SN1 机理 有副反应——消除反应。 存在两种机理，立体化学不确定。 一般由醇制备卤代烃（因醇易得）。 方法的局限性： Grignard试剂与醛、酮、酯和环氧乙烷的反应 1o 醇 2o 醇（R = H） 3o 醇 3o 醇 1o 醇（R = H） 2o 醇 烯烃的羟汞化——还原（脱汞）反应 Oxymercuration-Demercuration 反应特点及局限性： 反应较快（第一步几分钟，第二步1小时左右）。 产率较高（90%）。 易操作，条件温和，Hg易处理。 区域选择性好（Markovnikov取向）。 无重排产物（说明什么？）。 非立体专一（ 顺式加成＋反式加成）。 羟汞化 还原（脱汞） 较好的醇的实验室制备方法 烯烃的硼氢化——氧化反应 Hydroboration-Oxidation 反应的特点： 产率较高。 区域选择性反应（主要为反Markovnikov规则取向）。 立体专一性反应（顺式加成）。 无重排产物生成（说明什么？）。 ??????????????????????????????? p188, 第五章, 5.7节 硼氢化 氧化 立体化学：顺式加成 (syn) 三烷基硼 第二部分 醚（Ether） 醚的结构、分类及命名 饱和醚 烯基醚 芳基醚 饱和醚 环醚 大环多醚 冠醚 Sp3不等性杂化 命名 3－甲氧基－1, 2－丙二醇 苯甲醚 乙二醇二甲醚 丙三醇－1－甲醚 1, 2－二甲氧基乙烷 甲氧基苯 anisole 1,2-dimethoxyethane 3-methoxypropane-1,2-diol 乙醚（二乙基醚） 乙基叔丁基醚 甲基乙烯基醚 对称醚 diethyl ether ethyl t-butyl ether methyl vinyl ether 环氧乙烷 反－2, 3－环氧丁烷 1, 2－环氧丙烷 oxirane 2－甲基环氧乙烷 2-methyloxirane trans-2,3-dimethyloxirane 反－2, 3－二甲基环氧乙烷 1, 3－环氧丙烷 氧杂环丁烷 对二氧六环 1, 4－二氧六环 四氢呋喃 THF 二氢吡喃 DHP oxetane 1,4-dioxane tetrahydrofuran 3,4-dihydro-2H-pyran 醚的制法 Williamson醚合成法（制备醚的主要方法） SN2 1o R’－L较好； 3o R’－L消除为主。 例： 芳基醚 四元环醚 醇脱水制备对称醚 局限性 只适合1o醇制备对称醚，不适合制备非对称醚 SN1或SN2机理，有消除、重排等副产物 例 醚类的化学性质 结构特点分析 C上连有氧， H易被氧化 a碳有亲电性，但难亲核取代 a碳有亲电性，可亲核取代 较好的离去基 氧有碱性，可与酸结合 醚在中性、碱性和弱酸性条件下稳定，常用作溶剂 醚的自氧化（a-氢的氧化） 提示：醚类试剂（乙醚、THF等）久置使用时要当心 先用淀粉－KI（2％的醋酸溶液）试验 蒸馏时勿蒸干 可用还原剂处理除去过氧化物（如FeSO4，LiAlH4，Na等） 醚键氧的碱性 Br?nsted碱 Lewis碱 Oxonium salt 醚键的开裂（醚在酸性体系中的亲核取代） 醚键在中性、碱性或弱酸性条件下不会断裂。 分析：弱酸性条件下 可离去，离去能力比H2O差 (亲核能力弱及浓度稀时) 难进行 分析：中性、碱性条件下 差离去基 难进行 醚键可被 HI 和 HBr 在加热下断裂 例： HX过量时，生成2分子卤代烷 不对称醚醚键的开裂取向 基团体积差别不大 小 小 小 较大 大 很大 如何解释以上反应取向？ 1o 2o 3o 手性碳 构型保持 醚键开裂机理（亲核取代反应机理） SN2 机理 SN2，位阻影响为主 SN2 SN1 机理 SN1，中间体稳定性为主 SN1 叔丁基醚 两类较易水解的醚类化合物 用于醇的保护和脱保护 烯基醚 总是在烯基醚键处开裂 醛（或酮） 醇 用一般的醚水解机理能解释吗？ 烯基醚水解机理 亲电加成 半缩醛（质子化） 消除 1, 2－环氧化合物（Epoxides） 免疫抑制剂 雷公藤内酯醇 (-)-Triptolide (7R,8S)-Disparlure Gypsy moth pheromone 雌舞毒蛾引诱剂 1, 2－环氧化合物 Epoxi