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2008年A
一、
1.下列各组物质中可用作标准缓冲溶液的是------------------( C )
(A) HAc-NaAc (B) 六次甲基四胺
(C) 硼砂 (D) NH4Cl-NH3
当两电对的电子转移数均为1时,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电位至少相差 (??D)
??? (A) 0.09V??????? (B) 0.18V??????? (C) 0.27V??????? (D) 0.36V
3. 配位滴定中,指示剂的封闭现象( )(A)指示剂与金属离子生成的络合物不稳定(B)被测溶液的酸度过高(C)指示剂与金属离子生成的络合物翁定性小于MY的稳定性(D)指示剂与金属离子生成的络合物稳定性大于MY的稳定性.下列说法中违背非晶形沉淀条件的是-----------------------( D )
(A) 沉淀应在热溶液中进行
(B) 沉淀应在浓的溶液中进行
(C) 沉淀应在不断搅拌下迅速加入沉淀剂
(D) 沉淀应放置过夜使沉淀陈化
5.? 符合比尔定律的有色溶液,浓度为c时,透射比为T0,浓度增大一倍时,透射比的对数为 (?D)
??? (A) T0/ 2??????????????? (B) 2T0
??? (C) (lgT0)/2????????????? (D) 2lgT0
6.????下列有关置信区间的描述中,正确的有:(?)
a.在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的包括真值的范围即为置信区间
b.真值落在某一可靠区间的几率即位置信区间
c.其他条件不变时,给定的置信度越高,平均值的置信区间越宽
d.平均值的数值越大,置信区间越宽
. 用Zn2+标准溶液标定EDTA时,体系中加入六次甲基四胺的目的是( )(A)中和过多的酸 (B)调节pH值(C)控制溶液的酸度 (D)起掩蔽作用
用K2Cr2O7滴定 Fe2+, 在化学计量点时, 有关离子浓度的关系是-------------------(???C )
??? (A) [Fe3+] =?? [Cr3+],?? [Fe2+] =? [Cr2O72-]
??? (B) 3[Fe3+] =? [Cr3+],?? [Fe2+] = 6[Cr2O72-]
??? (C)? [Fe3+] = 3[Cr3+],?? [Fe2+] = 6[Cr2O72-]
??? (D)? [Fe3+] = 3[Cr3+],? 6[Fe2+] =? [Cr2O72-]
二、
1.为扩大滴定分析的应用范围,除直接滴定方式外,还有(((((返(((((( 滴定、((((置换( 滴定、(((((间接(((((((( 滴定。
2. 根据有效数字计算规则计算: 1.683 + 37.42×7.33÷21.4-0.056 = ?14.4? 。
3. ??? 常量分析 ?, ?半微量分析??? ?,?????微量分析??????? ?,?????? 超微量分析??????。4.莫尔法与佛尔哈德法的指示剂分别为 铬酸钾(K2CrO4) 、铁铵钒(NH4Fe(SO4)2)。
. 紫外可见分光光度计由? 光源, 单色器 , ??样品池(比色皿)和 ?检测及读出装置 ???????四部分组成.
EDTA (即Na2H2Y)水溶液的质子条件式为 ??[H+]+[H3Y-]+2[H4Y]+3[H5Y+]+4[H6Y2+]=[OH-]+[HY3-]+2[Y4-]?? 。
.?BaSO4法测定钡的含量,下述情况使测定结果偏高或偏低,还是无影响 ?
??? (1) 沉淀中包藏了BaCl2???????????????????????????????????????????????????????????? _______偏低___________
??? (2) 灼烧过程中部分BaSO4被还原为BaS???????? _________偏低_________
1.简述光度分析法中偏离朗伯-比尔定律的原因及减少这种偏离的措施。
答:(1)非单色光;使用好的单色器
(2)介质不均匀;避免溶液中产生胶体或浑浊;
(3)化学反应引起;控制溶液的条件,使被测组分以一种形式存在
2.什么是准确度?什么是精密度???? 答: 准确度指分析结果与真值的接近程度。精密度指平行测定分析结果间的靠近程度。
.为满足重量分析的要求,晶型沉淀的沉淀条件是什么,并简述其原因。
?? 答:稀(降低CQ ,降低相对过饱和度)、热溶液(提高s,降低相对过饱和度)、搅拌下缓慢加入沉淀剂(防止局部过浓)、陈化(大及完整晶粒);利用Von weimarn公式解释。
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