一元和二元体系相图.ppt

第2章 一元和二元体系相图 一元体系相图 二元体系相图 相律分析及相图表示 二元相图的主要类型 冶金炉渣相图 介稳态 相变条件到达，但相变没有发生的状态，也称为亚温相。 介稳态的蒸汽压大于稳定相的蒸汽压。 介稳态存在原因：在旧相（如水）中产生新相（如冰）时，首先要形成新相的核心，形核过程需要高的能量，没有足够的能量供给时，形核过程便会延迟发生，因而存在亚稳状态。 SiO2相图（稳定态相边界线） SiO2相图（介稳态） SiO2相图的实际应用 以耐火材料硅砖的生成和使用为例： 原料：97%~98%天然石英(?-石英)+2%~3%CaO 生成方式：高温煅烧 晶型转变：很复杂（原因：介稳态的出现） 要求：鳞-石英含量越多越好，方石英越少越好。 实际情况：加热至573℃很快转变为α-石英，加热至870 ℃时不转变为鳞石英，在生产条件下，常过热到1200~1350 ℃直接转变为介稳的偏方石英。若制品中方石英含量大，则在冷却到低温时，由于α-方石英转变为β-方石英有较大的体积收缩难以获得致密的硅砖制品。 采取的措施： 1.在870 ℃适当保温，促使鳞石英的生成； 2.在1200~1350 ℃小心加快升温速度，避免生成α-方石英； 3.在配方中适当加入矿化剂，使之在1000 ℃左右产生一定的液相， α-石英、α-方石英在此液相中的溶解度大，而α-鳞石英的溶解度小，因而，石英、方石英不断溶解，而鳞石英不断从液相中析出。 硫单元系相图 2.2 二元体系相图 相律分析及相图表示 二元相图的主要类型 冶金炉渣相图 杠杆规则 如果一个相分解为两个相，则生成的两个相的数量与原始相的组成点到两个新生相的组成点之间的线段成反比。 注意： 1）对任何两相平衡共存都可以适用； 2）对两相结合为一相的过程，杠杆定律也适用。 二元系可发生熔融、析晶、多晶转变、转熔、生成化合物或化合物分解、形成各类固溶体及液相分层。 冷却过程中各相含量的计算 四、具有化合物生成与分解的二元相图 具有化合物分解的二元相图 七、具有晶型转变的二元相图 晶型转变温度高于低共熔温度 具有晶型转变的二元相图 晶型转变温度低于低共熔温度 连 线 规 则----判断温度下降的方向 两初晶区之间的界线（或其延长线）和两个晶相的组成点的连线（或延长线）相交，交点是界线上的温度最高点。 三角形划分 划分的原则： 根据三元无变量点来划分，即每个三元无变量点都对应一个分三角形，该点上平衡共存的三个固相为其分三角形的三个顶点。无变量点可能在其分三角形内，也可能在其分三角之外。 具体方法： 凡是相邻初晶区的固相组成点应连成直线，不是相邻初晶区的固相组成点则不能连成直线。 注意：多晶转变点和过渡点例外。 简单三元低共熔体系 简单三元低共熔体系的立体状态图的平面投影图 三元立体状态图中面、线、点的意义 1、液相面 三个液相面或初晶面 —— ae1ee3a、be1ee2b 和ce2ee3c 三元立体状态图中的液相面是由二元系中的液相线发展而来的 如：ae1ee3a液相面源于A组分在A?B二元中的液相线ae1和在A?C二元中的液相线ae3。 液相面本质上是一个饱和曲面 如：任何富A的三元熔体冷却到ae1ee3a液相面上的温度时，即开始对A饱和，析出A的晶体，L→A。 液相面代表了一种两相平衡状态 液相面上体系的自由度为 f = 3 ? 2 + 1 = 2。 在三个液相面上部的空间是熔体的单相区，在此空间区域内体系的自由度为 f = 3 ? 1 + 1 = 3。 2、界线 界线——三个液相面彼此相交得到的三条空间曲线e1e、e2e及e3e 界线上的液相同时被两种晶相所饱和，本质上是一条饱和曲线 如：界线e1e上任一点的液相对组分A和B同时饱和，冷却时同时析出晶体A和B：L→A + B 界线e1e又被称作组分A和B的低共熔线。 界线代表了体系的三相平衡状态 在界线上体系的自由度为 f = 3 ? 3 + 1 = 1 界线e2e是组分B和C的低共熔线：L→B + C 界线e3e为组分C和A的低共熔线：L→C + A 3、无变点 e点是三条界线（或三个液相面）的交点，称为三元无变点或三元零变点。 在e点，体系处于四相平衡状态，即一个液相与三个固相平衡共存，体系的自由度为 f = 3 ? 4 + 1 = 0 e点的液相同时对A、B、C三个组分饱和 冷却时将同时析出A、B、C三种晶体，L→A + B + C e点亦被称作该体系的三元低共熔点。 三元系相图中自由度数和相数 f = c – p + 1 = 4 – p 4 0 3 1 2 2 1 3 平衡相数 自由度数 无变点 界线 液相面 单液相区 4、空间区域 单相区：在三个液相面上部的空间；f